(E)-methyl 3-((1S,2S,7R)-2-((R)-1-(benzyloxy)-2-hydroxypropan-2-yl)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxycycloheptyl)acrylate | 1030604-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-((1S,2S,7R)-2-((R)-1-(benzyloxy)-2-hydroxypropan-2-yl)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxycycloheptyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[(1S,2R,7S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxy-7-[(2R)-2-hydroxy-1-phenylmethoxypropan-2-yl]cycloheptyl]prop-2-enoate
• CAS: 1030604-03-5
• 化学式: C₂₇H₄₄O₆Si
• 分子量: 492.728
• InChiKey: JJGUONHZWYGQBX-DUTXCSJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-((1S,2S,7R)-2-((R)-1-(benzyloxy)-2-hydroxypropan-2-yl)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxycycloheptyl)acrylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,5R,7R,8S,13R)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methyl-7-(phenylmethoxymethyl)-2,6-dioxatricyclo[6.5.0.01,5]tridecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  针对lancifodilactone G的总合成的研究：通往ABC亚基的快速途径。

  摘要：

  概述了lancifodilactonetone G的ABC网络的有效进入。C环通过烯炔环封闭复分解构造。AB成分是通过碱基介导的仿生氧-迈克尔加成-内酯化序列建立的。

  DOI：

  10.1021/ol800418m
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 3-((1S,2S,7R)-2-((R)-1-(benzyloxy)-2-hydroxypropan-2-yl)-1,7-dihydroxycycloheptyl)acrylate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到(E)-methyl 3-((1S,2S,7R)-2-((R)-1-(benzyloxy)-2-hydroxypropan-2-yl)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxycycloheptyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  针对lancifodilactone G的总合成的研究：通往ABC亚基的快速途径。

  摘要：

  概述了lancifodilactonetone G的ABC网络的有效进入。C环通过烯炔环封闭复分解构造。AB成分是通过碱基介导的仿生氧-迈克尔加成-内酯化序列建立的。

  DOI：

  10.1021/ol800418m