N-((1S,2R,3S,4R)-4-{6-(2,2-diphenylethylamino)-2-[(R)-3-(N'-cyano-N"-pyridin-3-ylmethylguanidino)-pyrrolidin-1-yl]-purin-9-yl}-2,3-dihydroxycyclopentyl)propionamide | 955967-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: N-((1S,2R,3S,4R)-4-{6-(2,2-diphenylethylamino)-2-[(R)-3-(N'-cyano-N"-pyridin-3-ylmethylguanidino)-pyrrolidin-1-yl]-purin-9-yl}-2,3-dihydroxycyclopentyl)propionamide
• 英文别名: N-[(1S,2R,3S,4R)-4-[2-[(3R)-3-[[N-cyano-N'-(pyridin-2-ylmethyl)carbamimidoyl]amino]pyrrolidin-1-yl]-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl]propanamide
• CAS: 955967-81-4
• 化学式: C₃₉H₄₄N₁₂O₃
• 分子量: 728.857
• InChiKey: DIFHYEQVLBJCLN-KTBCTECGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 (1S,2R,3S,4R)-4-{6-(2,2-diphenylethylamino)-2-[(R)-3-(3-cyano-2-phenylisoureido)pyrrolidin-1-yl]purin-9-yl}-2,3-dihydroxycyclopentanecarboxylic acid ethylamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.79h， 生成 N-((1S,2R,3S,4R)-4-{6-(2,2-diphenylethylamino)-2-[(R)-3-(N'-cyano-N"-pyridin-3-ylmethylguanidino)-pyrrolidin-1-yl]-purin-9-yl}-2,3-dihydroxycyclopentyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US20100286126A1