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5-chloro-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one | 1016895-89-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-chloro-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one
英文别名
1-(4-methoxybenzyl)-5-chloro-3-(dimethylamino)pyrazin-2(1H)-one;5-Chloro-3-(dimethylamino)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazin-2-one
5-chloro-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one化学式
CAS
1016895-89-8
化学式
C14H16ClN3O2
mdl
——
分子量
293.753
InChiKey
IRDFYDBXZFDQEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    45.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-3-ethylsulfanyl-1-(4-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到5-chloro-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    A convenient microwave-assisted desulfitative dimethylamination of the 2(1H)-pyrazinone scaffold using N,N-dimethylformamide
    摘要:
    A convenient microwave-assisted methodology is developed for the generation of 5-chloro-3-(dimethylamino)pyrazin-2(1H)-ones. The method entails a chemoselective desulfitative removal of a phenylthioether bond upon DMF/H2O treatment in the presence of sodium carbonate, yielding the desired compounds in 73-96%. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.030
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文献信息

  • A convenient microwave-assisted desulfitative dimethylamination of the 2(1H)-pyrazinone scaffold using N,N-dimethylformamide
    作者:Anuj Sharma、Vaibhav Pravinchandra Mehta、Erik Van der Eycken
    DOI:10.1016/j.tet.2008.01.030
    日期:2008.3
    A convenient microwave-assisted methodology is developed for the generation of 5-chloro-3-(dimethylamino)pyrazin-2(1H)-ones. The method entails a chemoselective desulfitative removal of a phenylthioether bond upon DMF/H2O treatment in the presence of sodium carbonate, yielding the desired compounds in 73-96%. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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