[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-(15N)azanyl-2-oxo(315N)pyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-(15N)azanyl-2-oxo(315N)pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl] (2S)-2-[6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]hexanoylamino]-3-phenylpropanoate | 1005482-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-(15N)azanyl-2-oxo(315N)pyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-(15N)azanyl-2-oxo(315N)pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl] (2S)-2-[6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]hexanoylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1005482-60-9
• 化学式: C₅₃H₇₁N₁₅O₂₂P₂S
• 分子量: 1368.22
• InChiKey: KFXYUKPFDLBVCQ-JVCQPYHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.2
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  558
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-O-(bis(2-methoxyethoxy)methyl)-6-N-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-(N-(6-(1-N-(4,4'-dimethoxytrityl)-D-(+)-biotinoyl)aminohexanoyl)-L-phenylalanyl)adenosine 、 2-[2-acetyloxyethoxy-[(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-4-[bis(2-acetyloxyethoxy)methoxy]-5-[4-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl](15N)amino]-2-oxo(315N)pyrimidin-1-yl]-3-[[di(propan-2-yl)amino]-methoxyphosphanyl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-methoxyphosphoryl]oxy-2-[4-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl](15N)amino]-2-oxo(315N)pyrimidin-1-yl]-5-[[cyclododecyloxy-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxymethoxy]ethyl acetate 生成 [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-(15N)azanyl-2-oxo(315N)pyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-(15N)azanyl-2-oxo(315N)pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl] (2S)-2-[6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]hexanoylamino]-3-phenylpropanoate 、 [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-(15N)azanyl-2-oxo(315N)pyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-(15N)azanyl-2-oxo(315N)pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl] (2S)-2-[6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]hexanoylamino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  用于核糖体肽基转移酶反应的同位素标记 P 位点底物的合成

  摘要：

  核糖体 P 位点底物的同位素异构体，即三核苷酸肽偶联物 CCA-pcb（Zhong, M.；Strobel, SA Org. Lett. 2006 , 8 , 55-58），已通过 26-35 个步骤设计和合成。这些包括氨基酸的 α-氢、羰基碳和羰基氧、腺苷的 O2' 和 O3' 处的单个同位素取代，以及两个胞苷的 N3 和 N4 中的远程标记。这些同位素是通过将胞苷酰-(3',5')-胞苷亚磷酰胺同位素作为常见的合成中间体与同位素取代的 A-Phe-cap-生物素 (A-pcb) 偶联来合成的。1- 13 C (Phe)、2- 2 H (Phe) 和 3,4- 15 N 2的同位素富集率高于 99%(胞苷)，2'/3'- 18 O (腺苷)为 93% ，1- 18 O (Phe)为 64% 。已开发出一种高富集 [1- 18 O 2 ] 苯丙氨酸的新合成方法。[3'- 18 O]腺苷的合

  DOI：

  10.1021/jo702070m

文献信息

• Synthesis of Isotopically Labeled P-Site Substrates for the Ribosomal Peptidyl Transferase Reaction
  作者：Minghong Zhong、Scott A. Strobel

  DOI：10.1021/jo702070m

  日期：2008.1.1

  (cytidine), 93% for 2‘/3‘-18O (adenosine), and 64% for 1-18O (Phe). A new synthesis of highly enriched [1-18O2]phenylalanine has been developed. The synthesis of [3‘-18O]adenosine was improved by Lewis acid aided regioselective ring opening of the epoxide and by an economical SN2−SN2 method with high isotopic enrichment (93%). Such substrates are valuable for studies of the ribosomal peptidyl transferase reaction

  核糖体 P 位点底物的同位素异构体，即三核苷酸肽偶联物 CCA-pcb（Zhong, M.；Strobel, SA Org. Lett. 2006 , 8 , 55-58），已通过 26-35 个步骤设计和合成。这些包括氨基酸的 α-氢、羰基碳和羰基氧、腺苷的 O2' 和 O3' 处的单个同位素取代，以及两个胞苷的 N3 和 N4 中的远程标记。这些同位素是通过将胞苷酰-(3',5')-胞苷亚磷酰胺同位素作为常见的合成中间体与同位素取代的 A-Phe-cap-生物素 (A-pcb) 偶联来合成的。1- 13 C (Phe)、2- 2 H (Phe) 和 3,4- 15 N 2的同位素富集率高于 99%(胞苷)，2'/3'- 18 O (腺苷)为 93% ，1- 18 O (Phe)为 64% 。已开发出一种高富集 [1- 18 O 2 ] 苯丙氨酸的新合成方法。[3'- 18 O]腺苷的合