2-amino-6-iodopyrimidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1000385-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-iodopyrimidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (2-Amino-6-iodopyrimidin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1000385-95-4
• 化学式: C₁₁H₁₀IN₃O₃S
• 分子量: 391.189
• InChiKey: OAVVFMPYSASQLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-iodopyrimidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 以80%的产率得到2-amino-6-phenylpyrimidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-6-iodo-4-tosyloxypyrimidine: a versatile key intermediate for regioselective functionalization of 2-aminopyrimidines in 4- and 6-positions

  摘要：

  2-Amino-6-iodo-4-tosyloxypyrimidine, easily prepared from commercially available material, is a key intermediate for the preparation of differentially substituted 2-aminopyrimidines by means of sequenced Suzuki and/or Sonogashira reactions. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.100
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-氨基-4-羟基-6-碘嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-amino-6-iodopyrimidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-6-iodo-4-tosyloxypyrimidine: a versatile key intermediate for regioselective functionalization of 2-aminopyrimidines in 4- and 6-positions

  摘要：

  2-Amino-6-iodo-4-tosyloxypyrimidine, easily prepared from commercially available material, is a key intermediate for the preparation of differentially substituted 2-aminopyrimidines by means of sequenced Suzuki and/or Sonogashira reactions. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.100