2,2-difluoro-4-[5-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1H-pyrrol-2-yl]-8-phenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene | 1432580-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,2-difluoro-4-[5-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1H-pyrrol-2-yl]-8-phenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1432580-33-0
• 化学式: C₂₈H₂₂BF₂N₃O
• 分子量: 465.31
• InChiKey: NSYCAJCLMZJAGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-4-[5-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1H-pyrrol-2-yl]-8-phenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸辅助 F-BODIPY 解络成双吡喃

  摘要：

  开发了一种简单的合成路线，用于对 F-BODIPY（氟取代的硼-二吡咯亚甲基）进行解络，以高产率提供双吡喃。这是通过在回流条件下在 CH3CN/CH3OH 中用不同的路易斯酸（例如 ZrCl4、TiCl4、AlCl3、Sc(OTf)3 或 SnCl4）处理 F-BODIPY 来实现的。这种合成策略对不同类型的 F-BODIPY 是有效的，例如中-芳基取代的 BODIPY、3-吡咯基 BODIPY、功能化的 3-吡咯基 BODIPY、π-扩展吡咯基 BODIPY、空间拥挤的 BODIPY 和 25-oxasmaragdy 的 BF2 复合物.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301662