ethyl 2-(N-(1-ethoxy-3-hydroxy-1-oxobut-2-en-2-yl)-4-methoxyanilino)-3-hydroxybut-2-enoate | 1431440-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(N-(1-ethoxy-3-hydroxy-1-oxobut-2-en-2-yl)-4-methoxyanilino)-3-hydroxybut-2-enoate
• CAS: 1431440-64-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₇
• 分子量: 379.41
• InChiKey: CUPZBXVDJLGJDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(N-(1-ethoxy-3-hydroxy-1-oxobut-2-en-2-yl)-4-methoxyanilino)-3-hydroxybut-2-enoate 在 ammonium acetate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以33%的产率得到3,5-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-1,4-二氢吡嗪合成的新亮点

  摘要：

  通过将N，N-双烷基化苯胺与乙酸铵环化来制备4-芳基-1,4-二氢吡嗪。这些反应得益于N，N-双烷基化苯胺的合成的改进，N2-N-双烷基化苯胺在无氧乙酸铑的催化下，使用乙酰丙酮-2-重氮乙酯与苯胺烷基化。推测可能的机理路线是基于N烷基化中间体的分离，该中间体经1 H NMR数据和X射线衍射确定为N芳基草酸酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.989
• 作为产物：
  描述：

  重氮基乙酰乙酸乙酯 、 甲氧苯胺 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-(N-(1-ethoxy-3-hydroxy-1-oxobut-2-en-2-yl)-4-methoxyanilino)-3-hydroxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-1,4-二氢吡嗪合成的新亮点

  摘要：

  通过将N，N-双烷基化苯胺与乙酸铵环化来制备4-芳基-1,4-二氢吡嗪。这些反应得益于N，N-双烷基化苯胺的合成的改进，N2-N-双烷基化苯胺在无氧乙酸铑的催化下，使用乙酰丙酮-2-重氮乙酯与苯胺烷基化。推测可能的机理路线是基于N烷基化中间体的分离，该中间体经1 H NMR数据和X射线衍射确定为N芳基草酸酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.989