(S)-diclofensine | 50560-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-diclofensine
• 英文别名: (+)-4-(3,4-dichlorophenyl)-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；Diclofensine, (S)-；(4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-7-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 50560-38-8
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₂NO
• 分子量: 322.234
• InChiKey: ZJDCGVDEEHWEIG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-diclofensine 在 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF (S)-7-([1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PYRIDIN-6-YL)-4-(3,4-DICHLOROHPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USE THEREOF
  [FR] FORMES CRISTALLINES DE (S)-7-([1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A] PYRIDIN -6-YL)-4-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明描述了新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基-6-基取代的四氢异喹啉化合物。这些化合物和结晶形式SA1和N-2被用于治疗各种神经和生理疾病。本发明还描述了制备这些化合物和结晶形式SA-1和N-2的方法。

  公开号：

  WO2010132487A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2-(methylamino)-2-oxoethyl methanesulfonate 在 四磷十氧化物 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 sodium bromide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 六氟苯 、 正己烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (S)-diclofensine
  参考文献：
  名称：

  在CONH基团存在下用芳基硼酸作为亲核剂的立体定向亲核取代

  摘要：

  用芳基硼酸作为亲核试剂首次实现了立体特异性亲核取代。手性α-芳基-α-甲基化乙酰胺和芳基硼酸之间的这种无过渡金属偶联使人们能够获得一系列具有出色对映选择性和中等至良好收率的手性α，α-二芳基乙酰胺。事实证明，CONH功能对于桥接反应物和促进反应至关重要。使用此方法成功完成了大麻素CB 1受体配体，抗抑郁药（S）-双氯芬素和抑制剂implitapide的关键手性构建体的高效合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201712829