N-[diethylamino-(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)-phenylimino-lambda5-phosphanyl]-N-ethylethanamine | 438017-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[diethylamino-(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)-phenylimino-lambda5-phosphanyl]-N-ethylethanamine
• 英文别名: N-[diethylamino-(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)-phenylimino-λ5-phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 438017-82-4
• 化学式: C₂₀H₃₀N₅PS
• 分子量: 403.531
• InChiKey: BWRFLBGJCXFJGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[diethylamino-(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)-phenylimino-lambda5-phosphanyl]-N-ethylethanamine 、 碘甲烷 以 苯 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在碱存在下用磷 (III) 卤化物磷酸化咪唑并 [2,1-b] 噻唑

  摘要：

  在碱的存在下，卤化磷 (III) 与 6-取代的咪唑并 [2,1-b] 噻唑的反应具有区域选择性，并提供 5-膦基咪唑并 [2,1-b] 噻唑，这是制备各种磷的有用合成子(III) 和 P(V) 衍生物。5-膦基咪唑并[2,1-b]噻唑在磷或杂环氮原子处被选择性地烷基化，这取决于烷基化剂。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:648–655, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20166

  DOI：

  10.1002/hc.20166
• 作为产物：
  描述：

  5-(dichlorophosphaneyl)-6-methylimidazo[2,1-b]thiazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[diethylamino-(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)-phenylimino-lambda5-phosphanyl]-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  在碱存在下用磷 (III) 卤化物磷酸化咪唑并 [2,1-b] 噻唑

  摘要：

  在碱的存在下，卤化磷 (III) 与 6-取代的咪唑并 [2,1-b] 噻唑的反应具有区域选择性，并提供 5-膦基咪唑并 [2,1-b] 噻唑，这是制备各种磷的有用合成子(III) 和 P(V) 衍生物。5-膦基咪唑并[2,1-b]噻唑在磷或杂环氮原子处被选择性地烷基化，这取决于烷基化剂。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:648–655, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20166

  DOI：

  10.1002/hc.20166

文献信息

• Phosphorylation of imidazo[2,1-b]thiazoles with phosphorus(III) halides in the presence of bases
  作者：Evgenij V. Zarudnitskii、Aleksandr A. Yurchenko、Anatolij S. Merkulov、Marina G. Semenova、Aleksandr M. Pinchuk、Andrej A. Tolmachev

  DOI：10.1002/hc.20166

  日期：——

  The reaction of phosphorus(III) halides with 6-substituted imidazo[2,1-b]thiazoles in the presence of bases proceeds regioselectively and affords 5-phosphinoimidazo[2,1-b]thiazoles, useful synthons for the preparation of various P(III) and P(V) derivatives. 5-Phosphinoimidazo[2,1-b]thiazoles are selectively alkylated at the phosphorus or heterocyclic nitrogen atom, depending on the alkylating agent

  在碱的存在下，卤化磷 (III) 与 6-取代的咪唑并 [2,1-b] 噻唑的反应具有区域选择性，并提供 5-膦基咪唑并 [2,1-b] 噻唑，这是制备各种磷的有用合成子(III) 和 P(V) 衍生物。5-膦基咪唑并[2,1-b]噻唑在磷或杂环氮原子处被选择性地烷基化，这取决于烷基化剂。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:648–655, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20166