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Sodium; 2-chloro-2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tetradecafluoro-octanoate | 141603-16-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Sodium; 2-chloro-2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tetradecafluoro-octanoate
英文别名
sodium;2-chloro-2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tetradecafluorooctanoate
Sodium; 2-chloro-2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tetradecafluoro-octanoate化学式
CAS
141603-16-9
化学式
C8ClF14O2*Na
mdl
——
分子量
452.507
InChiKey
NZIKMBSHZMYGJI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.38
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Sodium; 2-chloro-2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tetradecafluoro-octanoatesilver nitrate 作用下, 反应 30.0h, 生成 7,8-Dichloro-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-octacosafluoro-tetradecane
    参考文献:
    名称:
    源自三氟氯乙烯的液体。一,模型化合物的合成
    摘要:
    制备了一系列在相邻碳原子上具有氯的氯氟烷烃,即nC 5 F 11 CFClCCl 3,nC 6 F 13 CFClCCl 3,nC 5 F 11 CFClCFCl 2,nC 6 F 13 CFClCFCl 2,nC 5 F 11 CFClCF 2 Cl ,nC 2 F 5 CFClCFClC 3 F 7和n-CF 3 CFClCFClC 4 F 9通过卤素交换,脱卤和氯加成反应的组合。在存在汞的情况下,通过在紫外线辐射下将nC 6 F 13 CFClI与过量的ICF 2 CFCl 2偶联来合成nC 6 F 13 CFClCF 2 CFCl 2的尝试,仅给出了nC 6 F 13 CFClCFClCC 6 F 13和CFCl的合成。2 CF 2 CF 2 CFCl 2。在nC 6 F 13 CFClI和CF 2的平行条件下以48%的产率获得ClCFClI,n-C 6 F 13 CFClCFClCF
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82355-6
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1,2-Tetrachloroperfluoro-n-octane 以87%的产率得到Sodium; 2-chloro-2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tetradecafluoro-octanoate
    参考文献:
    名称:
    源自三氟氯乙烯的液体。一,模型化合物的合成
    摘要:
    制备了一系列在相邻碳原子上具有氯的氯氟烷烃,即nC 5 F 11 CFClCCl 3,nC 6 F 13 CFClCCl 3,nC 5 F 11 CFClCFCl 2,nC 6 F 13 CFClCFCl 2,nC 5 F 11 CFClCF 2 Cl ,nC 2 F 5 CFClCFClC 3 F 7和n-CF 3 CFClCFClC 4 F 9通过卤素交换,脱卤和氯加成反应的组合。在存在汞的情况下,通过在紫外线辐射下将nC 6 F 13 CFClI与过量的ICF 2 CFCl 2偶联来合成nC 6 F 13 CFClCF 2 CFCl 2的尝试,仅给出了nC 6 F 13 CFClCFClCC 6 F 13和CFCl的合成。2 CF 2 CF 2 CFCl 2。在nC 6 F 13 CFClI和CF 2的平行条件下以48%的产率获得ClCFClI,n-C 6 F 13 CFClCFClCF
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82355-6
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