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1,1,1,2-Tetrachloroperfluoro-n-octane
1,1,1,2-Tetrachloroperfluoro-n-octane | 135941-32-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1,2-Tetrachloroperfluoro-n-octane
英文别名
1,1,1,2-tetrachloro-2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tetradecafluorooctane
CAS
135941-32-1
化学式
C
8
Cl
4
F
14
mdl
——
分子量
503.878
InChiKey
HKECCHODAYPZTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.5
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
14
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1,1,2-Tetrachloroperfluoro-n-octane
在
1,1-二氯-2-碘-1,2,2-三氟乙烷
、
碘
、
silver nitrate
、
汞
作用下, 反应 24.0h, 生成 7,8-Dichloro-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-octacosafluoro-tetradecane
参考文献:
名称:
源自三氟氯乙烯的液体。一,模型化合物的合成
摘要:
制备了一系列在相邻碳原子上具有氯的氯氟烷烃,即nC 5 F 11 CFClCCl 3,nC 6 F 13 CFClCCl 3,nC 5 F 11 CFClCFCl 2,nC 6 F 13 CFClCFCl 2,nC 5 F 11 CFClCF 2 Cl ,nC 2 F 5 CFClCFClC 3 F 7和n-CF 3 CFClCFClC 4 F 9通过卤素交换,脱卤和氯加成反应的组合。在存在汞的情况下,通过在紫外线辐射下将nC 6 F 13 CFClI与过量的ICF 2 CFCl 2偶联来合成nC 6 F 13 CFClCF 2 CFCl 2的尝试,仅给出了nC 6 F 13 CFClCFClCC 6 F 13和CFCl的合成。2 CF 2 CF 2 CFCl 2。在nC 6 F 13 CFClI和CF 2的平行条件下以48%的产率获得ClCFClI,n-C 6 F 13 CFClCFClCF
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)82355-6
作为产物:
描述:
1,1-Dichloro-2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tetradecafluoro-oct-1-ene
在
氯
作用下, 反应 96.0h, 以79%的产率得到1,1,1,2-Tetrachloroperfluoro-n-octane
参考文献:
名称:
源自三氟氯乙烯的液体。一,模型化合物的合成
摘要:
制备了一系列在相邻碳原子上具有氯的氯氟烷烃,即nC 5 F 11 CFClCCl 3,nC 6 F 13 CFClCCl 3,nC 5 F 11 CFClCFCl 2,nC 6 F 13 CFClCFCl 2,nC 5 F 11 CFClCF 2 Cl ,nC 2 F 5 CFClCFClC 3 F 7和n-CF 3 CFClCFClC 4 F 9通过卤素交换,脱卤和氯加成反应的组合。在存在汞的情况下,通过在紫外线辐射下将nC 6 F 13 CFClI与过量的ICF 2 CFCl 2偶联来合成nC 6 F 13 CFClCF 2 CFCl 2的尝试,仅给出了nC 6 F 13 CFClCFClCC 6 F 13和CFCl的合成。2 CF 2 CF 2 CFCl 2。在nC 6 F 13 CFClI和CF 2的平行条件下以48%的产率获得ClCFClI,n-C 6 F 13 CFClCFClCF
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)82355-6
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