4-amino-3-(4-tolyl)-1-{[4-(3-fluorophenyl)-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one | 1000865-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-(4-tolyl)-1-{[4-(3-fluorophenyl)-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 英文别名: 4-amino-2-[[4-(3-fluorophenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-5-[(4-methylphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1000865-88-2
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₇OS
• 分子量: 411.463
• InChiKey: ZKRLLSQIHGLYOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-amino-3-(4-tolyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-acetyl-4-(3-fluorophenyl)thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以66.11%的产率得到4-amino-3-(4-tolyl)-1-{[4-(3-fluorophenyl)-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的五元杂环，恶唑烷酮的简便合成

  摘要：

  已经描述了两种硫代氨基脲衍生物（2a-c和3a-c）和一种氨基脲衍生物（4a，4b）的合成和结构性质。通过用苄基处理2-（4-氨基-3-烷基-5-氧代-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-1-基）乙酰肼（1a-c）合成这些化合物异硫氰酸酯，3-氟苯基异硫氰酸酯和苄基异氰酸酯。4-氨基-3-烷基-1-[（4-烷基-5-巯基（或5-氧代）-4 H -1,2,4-三唑-3-基）甲基] -4,5的合成-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-酮（5a-c，6a-c和7）是由与氢氧化钠的反应完成的。另一方面，对化合物2b，3b和4b进行酸性处理，得到了4-氨基-3-（4-氯苄基）-1-[（5-烷基氨基-1,3,4-噻唑（或1,3， 4-恶唑）-2-基）甲基] -4，5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-酮（8、9和10）。硫代半（或半）氨基甲酰肼衍生物（2a-c，3c和4b）与4-氯苯并溴化物的缩合导致形成2-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440608