[3,5-bis(piperidine-1-carbonyl)phenyl]carbamic acid tert-butyl ester | 959505-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,5-bis(piperidine-1-carbonyl)phenyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3,5-bis(piperidine-1-carbonyl)phenyl]carbamate
• CAS: 959505-45-4
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₄
• 分子量: 415.533
• InChiKey: QVGVKOODRSQFQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-bis(piperidine-1-carbonyl)phenyl]carbamic acid tert-butyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Amino-5-(piperidylcarbonyl)phenyl piperidyl ketone
  参考文献：
  名称：

  四香豆素per体系中的分子内能量转移：溶剂和桥联单元对电子性能的影响。

  摘要：

  报道了一种新型香豆素供体-per联亚酰亚胺受体光收集系统的合成和表征，其中能量转移效率> 99％。将供体-受体体系与模型化合物的激发态性质进行比较表明，尽管the亚双酰亚胺受体单元的光物理性质受到酰亚胺位置上取代基的性质和所用溶剂的影响很大，但通过键间相互作用供体和受体单元之间的距离可以忽略不计。可以将本系统中的能量转移描述为经由空间能量转移机制发生。仔细考虑供体相对于受体单元的氧化还原性质可以避免潜在有害的激发态电子转移过程。

  DOI：

  10.1039/b711681k
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 (5-tert-butoxycarbonylamino)isophthalic acid bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到[3,5-bis(piperidine-1-carbonyl)phenyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  四香豆素per体系中的分子内能量转移：溶剂和桥联单元对电子性能的影响。

  摘要：

  报道了一种新型香豆素供体-per联亚酰亚胺受体光收集系统的合成和表征，其中能量转移效率> 99％。将供体-受体体系与模型化合物的激发态性质进行比较表明，尽管the亚双酰亚胺受体单元的光物理性质受到酰亚胺位置上取代基的性质和所用溶剂的影响很大，但通过键间相互作用供体和受体单元之间的距离可以忽略不计。可以将本系统中的能量转移描述为经由空间能量转移机制发生。仔细考虑供体相对于受体单元的氧化还原性质可以避免潜在有害的激发态电子转移过程。

  DOI：

  10.1039/b711681k

文献信息

• Intramolecular energy transfer in a tetra-coumarin perylene system: influence of solvent and bridging unit on electronic properties
  作者：Johannes H. Hurenkamp、Wesley R. Browne、Ramūnas Augulis、Audrius Pugžlys、Paul H. M. van Loosdrecht、Jan H. van Esch、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/b711681k

  日期：——

  is reported, in which an energy-transfer efficiency of >99% is achieved. Comparison of the excited-state properties of the donor-acceptor system with model compounds revealed that although the photophysical properties of the perylene bisimide acceptor unit are affected considerably by the nature of the substituent at the imide positions and the solvent employed, through-bond interaction between the

  报道了一种新型香豆素供体-per联亚酰亚胺受体光收集系统的合成和表征，其中能量转移效率> 99％。将供体-受体体系与模型化合物的激发态性质进行比较表明，尽管the亚双酰亚胺受体单元的光物理性质受到酰亚胺位置上取代基的性质和所用溶剂的影响很大，但通过键间相互作用供体和受体单元之间的距离可以忽略不计。可以将本系统中的能量转移描述为经由空间能量转移机制发生。仔细考虑供体相对于受体单元的氧化还原性质可以避免潜在有害的激发态电子转移过程。