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[13C]-甲醇 | 83469-50-5

中文名称
[13C]-甲醇
中文别名
——
英文名称
(2-Furyl)-(13)C-methanol
英文别名
Furfuryl alcohol-alpha-13C, >=99 atom % 13C, >=97% (CP);furan-2-yl(113C)methanol
[13C]-甲醇化学式
CAS
83469-50-5
化学式
C5H6O2
mdl
——
分子量
99.0904
InChiKey
XPFVYQJUAUNWIW-AZXPZELESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [13C]-甲醇platinum(IV) oxide 、 rhodium on alumina 氢气 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 以89%的产率得到(2-Tetrahydrofuryl)-(13)C-methanol
    参考文献:
    名称:
    质子分解机理
    摘要:
    气相质子催化除水的四氢糠醇(1)仅产生环扩大的氧鎓离子12。没有实验表明通过[1.2]-氢迁移产生11。通过对13种C标记的前体进行适当的分析并结合碰撞活化质谱,得出了环扩大的机理,清楚地表明氧/碳键已断裂。实验结果与计算研究的比较(从头算分子轨道在4-31G水平进行的计算)表明,游离的四氢糠基阳离子7在气相溶剂分解中不产生。从1的质子化分子中消除H 2 O是特征在于醚氧15的嵌合辅助的过程。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80141-5
  • 作为产物:
    描述:
    [羧基-13C]-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到[13C]-甲醇
    参考文献:
    名称:
    质子分解机理
    摘要:
    气相质子催化除水的四氢糠醇(1)仅产生环扩大的氧鎓离子12。没有实验表明通过[1.2]-氢迁移产生11。通过对13种C标记的前体进行适当的分析并结合碰撞活化质谱,得出了环扩大的机理,清楚地表明氧/碳键已断裂。实验结果与计算研究的比较(从头算分子轨道在4-31G水平进行的计算)表明,游离的四氢糠基阳离子7在气相溶剂分解中不产生。从1的质子化分子中消除H 2 O是特征在于醚氧15的嵌合辅助的过程。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80141-5
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