[羧基-13C]-羧酸 | 83469-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: [羧基-13C]-羧酸
• 英文名称: Furan-2-(13)C-carbonsaeure
• 英文别名: furan-2-carboxylic acid
• CAS: 83469-49-2
• 化学式: C₅H₄O₃
• 分子量: 113.074
• InChiKey: SMNDYUVBFMFKNZ-HOSYLAQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [羧基-13C]-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到[13C]-甲醇
  参考文献：
  名称：

  质子分解机理

  摘要：

  气相质子催化除水的四氢糠醇（1）仅产生环扩大的氧鎓离子12。没有实验表明通过[1.2]-氢迁移产生11。通过对13种C标记的前体进行适当的分析并结合碰撞活化质谱，得出了环扩大的机理，清楚地表明氧/碳键已断裂。实验结果与计算研究的比较（从头算分子轨道在4-31G水平进行的计算）表明，游离的四氢糠基阳离子7在气相溶剂分解中不产生。从1的质子化分子中消除H 2 O是特征在于醚氧15的嵌合辅助的过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80141-5
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [羧基-13C]-羧酸
  参考文献：
  名称：

  用于羧酸碳同位素标记的金属催化官能团复分解方法

  摘要：

  体内分子的分布、代谢和最终命运是药物活性的核心。然而，将放射性同位素引入药物上代谢稳定的碳位点以探测这些特征通常需要有毒的放射性气体，例如[ 14 C]CO和[ 14 C]CO 2 。在这里，我们描述了一种通过金属催化的官能团交换反应直接碳标记含羧酸药物的方法，使用一种容易获得的方法在一锅中形成14 C标记的含羧酸药物，无需放射性气体。处理羧酸14C源。为了实现这一过程，开发了酰基氯官能团中碳-碳共价键的官能团复分解，利用镍催化剂可逆地激活碳-氯键和有机分子之间交换官能团的能力。药物开发的适用性通过将14 C 标签或13 C 标签直接掺入一系列复杂的芳基、烷基、乙烯基和杂环羧酸药物或候选药物中来说明，无需气体或特殊设备，在环境条件下且无损失的放射性标记。

  DOI：

  10.1038/s41557-024-01447-7

文献信息

• CN115850216
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——