2-{[2-(2-吡啶基)乙基]硫基}乙醇 | 22701-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-{[2-(2-吡啶基)乙基]硫基}乙醇
• 英文名称: 2-(2-pyridin-2-yl-ethylsulfanyl)-ethanol
• 英文别名: 2-{[2-(2-Pyridinyl)ethyl]thio}ethanol；2-(2-pyridin-2-ylethylsulfanyl)ethanol
• CAS: 22701-43-5
• 化学式: C₉H₁₃NOS
• 分子量: 183.274
• InChiKey: VMAUVSVPIBKMGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-(2-吡啶基)乙基]硫基}乙醇 、 1,6-二溴己烷 、 sodium hydroxide 在 氮气 、 乙醚 、 盐酸 、 正己烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以gave the title compound (0.60 g) as a colourless oil的产率得到2-[2-[[2-[(6-Bromohexyl)oxy]ethyl]thio]ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化物，其中Ar代表##STR1##其中R.sup.3是键或直链或支链C.sub.1-2烷基，R.sup.4是羟基或R.sup.5 NH--基团，其中R.sup.5代表CH.sub.3 SO.sub.2 --，HCO--或NH.sub.2 CO--，##STR2##其中R.sup.6是氯原子或F.sub.3 C--基团，##STR3##k表示1至8的整数，m表示零或2至7的整数，n表示2至7的整数，但k、m和n的总和为4至12；R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子或甲基或乙基基团，但R.sup.1和R.sup.2中的碳原子总数不超过2；R.sup.30代表氢或C.sub.1-2烷基；X代表氧或硫原子；Y和Q可以分别表示键或氧或硫原子，但至少有一个Y和Q表示氧或硫原子，当Y是键时，m为零，或当Y表示氧或硫原子时，m为2至7的整数；P表示苯基，可选地取代一个或多个从卤原子中选择的取代基，或羟基，--CH.sub.2 OH--，--（CH.sub.2）.sub.2 OH，--CO.sub.2 H，--CO.sub.2 CH.sub.3，--CO.sub.2（CH.sub.2）.sub.2 CH.sub.3，--R.sup.7，COR.sup.7，--NHCOR.sup.8和--NR.sup.9 SO.sub.2 R.sup.10；其中R.sup.7表示氨基，氨基C.sub.1-3烷基，氨基C.sub.1-3二烷基，吡咯烷基，哌啶基，己亚甲基亚胺基，哌嗪基，N-甲基哌嗪基或吗啉基团；R.sup.8表示氢原子或C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，苯基或氨基团；R.sup.9表示氢原子或甲基基团；R.sup.10表示甲基，苯基，氨基或二甲基氨基基团；或P表示吡啶基，可选地取代一个或两个从卤原子或羟基，C.sub.1-3烷基和C.sub.1-3烷氧基中选择的取代基。这些化合物在β.sub.2-肾上腺素受体上具有刺激作用，特别适用于治疗可逆性气道阻塞相关疾病，如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04937268A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶-2-基乙硫醇 、 氢氧化钾 、 2-氯乙醇 、 盐酸 在 氮气 、 甲醇 、 水 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.25h， 以gave the title compound (0.56 g) as a colourless oil的产率得到2-{[2-(2-吡啶基)乙基]硫基}乙醇
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化物，其中Ar代表##STR1##其中R.sup.3是键或直链或支链C.sub.1-2烷基，R.sup.4是羟基或R.sup.5 NH--基团，其中R.sup.5代表CH.sub.3 SO.sub.2 --，HCO--或NH.sub.2 CO--，##STR2##其中R.sup.6是氯原子或F.sub.3 C--基团，##STR3##k表示1至8的整数，m表示零或2至7的整数，n表示2至7的整数，但k、m和n的总和为4至12；R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子或甲基或乙基基团，但R.sup.1和R.sup.2中的碳原子总数不超过2；R.sup.30代表氢或C.sub.1-2烷基；X代表氧或硫原子；Y和Q可以分别表示键或氧或硫原子，但至少有一个Y和Q表示氧或硫原子，当Y是键时，m为零，或当Y表示氧或硫原子时，m为2至7的整数；P表示苯基，可选地取代一个或多个从卤原子中选择的取代基，或羟基，--CH.sub.2 OH--，--（CH.sub.2）.sub.2 OH，--CO.sub.2 H，--CO.sub.2 CH.sub.3，--CO.sub.2（CH.sub.2）.sub.2 CH.sub.3，--R.sup.7，COR.sup.7，--NHCOR.sup.8和--NR.sup.9 SO.sub.2 R.sup.10；其中R.sup.7表示氨基，氨基C.sub.1-3烷基，氨基C.sub.1-3二烷基，吡咯烷基，哌啶基，己亚甲基亚胺基，哌嗪基，N-甲基哌嗪基或吗啉基团；R.sup.8表示氢原子或C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，苯基或氨基团；R.sup.9表示氢原子或甲基基团；R.sup.10表示甲基，苯基，氨基或二甲基氨基基团；或P表示吡啶基，可选地取代一个或两个从卤原子或羟基，C.sub.1-3烷基和C.sub.1-3烷氧基中选择的取代基。这些化合物在β.sub.2-肾上腺素受体上具有刺激作用，特别适用于治疗可逆性气道阻塞相关疾病，如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04937268A1

文献信息

• Ethanolamine derivates, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0286242A2

  公开（公告）日：1988-10-12

  This invention relates to compounds of the general formula (I) and physiologically acceptable salts and solvates thereof where Ar represents where R3 is a bond or a straight or branched C1 2alkylene group, R4 is a hydroxy group or a group R5NH-where R5 represents a group CH3SO2-, HCO-or NH2CO-, where R6 is a chlorine atom or the group F3C-, k represents an integer from 1 to 8, m represents zero or an integer from 2 to 7 and n represents an integer from 2 to 7 with the proviso that the sum total of k. m and n is 4 to 12; R1 and R2 each represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group with the proviso that the sum total of carbon atoms in R1 and R2 is not more than 2; R30 represents hydrogen or C12alkyl; X represents an oxygen or sulphur atom: and Y and Q may each represent a bond or an oxygen or sulphur atom with the provisos that at least one of Y and Q represents an oxygen or sulphur atom and when Y is a bond m is zero, or when Y represents an oxygen or sulphur atom m is an integer from 2 to 7: P represents a phenyl group otionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms, or the groups C1 3alkyl, C1 3alkoxy, hydroxy, -CH2OH-, -(CH2)2OH, -CO2H. -CO2CH3, ·CO2(CH2)-2CH3, -R7, COR7, -NHCORs and ·NR9SO2R10; where R7 represents an amino, aminoC1 3alkyl, aminoC, 3dialkyl, pyrrolidino. piperidino. hexamethyleneimino, piperazino, N-methylpiperazino or morpholino group; R8 represents a hydrogen atom or a C, 4alkyl, C, 4alkoxy, phenyl or amino group; R9 represents a hydrogen atom or a methyl group; R10 represents a methyl, phenyl, amino or dimethylamino group; or P represents a pyridyl group optionally substituted by one or two substitutents selected from halogen atoms or hydroxy, C, 3alkyl and C1 3alkoxy groups. The compounds have a stimulant action at β2-adrenoreceptors and are useful, in particular, in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物 及其生理上可接受的盐和溶剂 其中 Ar 代表 其中 R3 是键或直链或支链 C1 2 烯基、 R4 是羟基或基团 R5NH，其中 R5 代表基团 CH3SO2-、HCO-或 NH2CO-、 其中 R6 是氯原子或基团 F3C-、 k 代表 1 至 8 的整数、 m 代表零或 2 至 7 的整数，以及 n 代表 2 至 7 的整数，但 k、m 和 n 的总和为 4 至 12； R1 和 R2 各自代表氢原子或甲基或乙基，但 R1 和 R2 中的碳原子总数不超过 2 个； R30 代表氢或 C12 烷基； X 代表氧原子或硫原子 Y 和 Q 可各自代表键或氧原子或硫原子，但条件是 Y 和 Q 中至少有一个代表氧原子或硫原子，当 Y 为键时，m 为零，或当 Y 代表氧原子或硫原子时，m 为 2 至 7 的整数： P 代表可被一个或多个取代基取代的苯基，取代基可选自卤素原子或 C1 3 烷基、C1 3 烷氧基、羟基、-CH2OH-、-(CH2)2OH、-CO2H.-CO2CH3、-CO2(CH2)-2CH3、-R7、COR7、-NHCORs 和 -NR9SO2R10；其中 R7 代表氨基、氨基 C1 3 烷基、氨基 C、3 二烷基、吡咯烷基、哌啶基、六亚甲基亚氨基、哌嗪基、N-甲基哌嗪基或吗啉基； R8 代表氢原子或 C，4-烷基、C，4-烷氧基、苯基或氨基； R9 代表氢原子或甲基 R10 代表甲基、苯基、氨基或二甲基氨基； 或 P 代表吡啶基，可任选被一个或两个选自卤素原子或羟基、C, 3 烷基和 C1 3 烷氧基的取代基取代。 这些化合物对 β2-肾上腺素受体有刺激作用，尤其适用于治疗与可逆性气道阻塞有关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• PYRAZOLE DERIVATIVE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3686188A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  [Problem] The present invention is to provide a novel pyrazole derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a pharmaceutical use thereof. [Solution] The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has TRPM8 inhibitory effects: wherein ring A is C6-10 aryl or the like; X is CR4a or the like; R1 and R2 are a hydrogen atom or the like; R3 is a hydrogen atom or the like; R4 is a hydrogen atom or the like; ring B is C6-10 aryl or the like; R5 is a hydrogen atom or the like; R6a is a hydrogen atom or the like; R7a is a hydrogen atom or the like; R7b is a hydrogen atom or the like; R6b is a hydrogen atom or the like; R8 is a hydrogen atom or the like; n is 0, 1 or 2. Therefore, the compound represented by the formula (I) of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an agent for treating or preventing diseases or symptoms caused by hyperexcitability or disorder of afferent neurons.

  问题 本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物及其药物用途。 [解决方案］ 本发明提供一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有 TRPM8 抑制作用： 其中环 A 是 C6-10 芳基或类似物；X 是 CR4a 或类似物；R1 和 R2 是氢原子或类似物；R3 是氢原子或类似物；R4 是氢原子或类似物；环 B 是 C6-10 芳基或类似物；R5 是氢原子或类似物； R6a 是氢原子或类似物； R7a 是氢原子或类似物； R7b 是氢原子或类似物； R6b 是氢原子或类似物； R8 是氢原子或类似物； n 是 0、1 或 2。因此，本发明的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐可用作治疗或预防由传入神经元过度兴奋或紊乱引起的疾病或症状的药物。
• US4937268A
  申请人：——

  公开号：US4937268A

  公开（公告）日：1990-06-26
• Chemical compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04937268A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  This invention relates to compounds of the general formula (I) and physiologically acceptable salts and solvates thereof wherein Ar represents ##STR1## where R.sup.3 is a bond or a straight or branched C.sub.1-2 alkylene group, R.sup.4 is a hydroxy group or a group R.sup.5 NH-- where R.sup.5 represents a group CH.sub.3 SO.sub.2 --, HCO-- or NH.sub.2 CO--, ##STR2## where R.sup.6 is a chlorine atom or the group F.sub.3 C--, ##STR3## k represents an integer from 1 to 8, m represents zero or an integer from 2 to 7 and n represents an integer from 2 to 7 with the proviso that the sum total of k, m and n is 4 to 12; R.sup.1 and R.sup.2 each represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group with the proviso that the sum total of carbon atoms in R.sup.1 and R.sup.2 is not more than 2; R.sup.30 represents hydrogen or C.sub.1-2 alkyl; X represents an oxygen or sulphur atom; and Y and Q may each represent a bond or an oxygen or sulphur atom with the provisos that at least one of Y and Q represents an oxygen or sulphur atom and when Y is a bond m is zero, or when Y represents an oxygen or sulphur atom m is an integer from 2 to 7; P represents a phenyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms, or the groups C.sub.1-3 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy, hydroxy, --CH.sub.2 OH--, --(CH.sub.2).sub.2 OH, --CO.sub.2 H, --CO.sub.2 CH.sub.3, --CO.sub.2 (CH.sub.2).sub.2 CH.sub.3, --R.sup.7, COR.sup.7, --NHCOR.sup.8 and --NR.sup.9 SO.sub.2 R.sup.10 ; where R.sup.7 represents an amino, aminoC.sub.1-3 alkyl, aminoC.sub.1-3 dialkyl, pyrrolidino, piperidino, hexamethyleneimino, piperazino, N-methylpiperazino or morpholino group; R.sup.8 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, phenyl or amino group; R.sup.9 represents a hydrogen atom or a methyl group; R.sup.10 represents a methyl, phenyl, amino or dimethylamino group; or P represents a pyridyl group optionally substituted by one or two substitutents selected from halogen atoms or hydroxy, C.sub.1-3 alkyl and C.sub.1-3 alkoxy groups. The compounds have a stimulant action at .beta..sub.2 -adrenoreceptors and are useful, in particular, in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化物，其中Ar代表##STR1##其中R.sup.3是键或直链或支链C.sub.1-2烷基，R.sup.4是羟基或R.sup.5 NH--基团，其中R.sup.5代表CH.sub.3 SO.sub.2 --，HCO--或NH.sub.2 CO--，##STR2##其中R.sup.6是氯原子或F.sub.3 C--基团，##STR3##k表示1至8的整数，m表示零或2至7的整数，n表示2至7的整数，但k、m和n的总和为4至12；R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子或甲基或乙基基团，但R.sup.1和R.sup.2中的碳原子总数不超过2；R.sup.30代表氢或C.sub.1-2烷基；X代表氧或硫原子；Y和Q可以分别表示键或氧或硫原子，但至少有一个Y和Q表示氧或硫原子，当Y是键时，m为零，或当Y表示氧或硫原子时，m为2至7的整数；P表示苯基，可选地取代一个或多个从卤原子中选择的取代基，或羟基，--CH.sub.2 OH--，--（CH.sub.2）.sub.2 OH，--CO.sub.2 H，--CO.sub.2 CH.sub.3，--CO.sub.2（CH.sub.2）.sub.2 CH.sub.3，--R.sup.7，COR.sup.7，--NHCOR.sup.8和--NR.sup.9 SO.sub.2 R.sup.10；其中R.sup.7表示氨基，氨基C.sub.1-3烷基，氨基C.sub.1-3二烷基，吡咯烷基，哌啶基，己亚甲基亚胺基，哌嗪基，N-甲基哌嗪基或吗啉基团；R.sup.8表示氢原子或C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，苯基或氨基团；R.sup.9表示氢原子或甲基基团；R.sup.10表示甲基，苯基，氨基或二甲基氨基基团；或P表示吡啶基，可选地取代一个或两个从卤原子或羟基，C.sub.1-3烷基和C.sub.1-3烷氧基中选择的取代基。这些化合物在β.sub.2-肾上腺素受体上具有刺激作用，特别适用于治疗可逆性气道阻塞相关疾病，如哮喘和慢性支气管炎。