3-chlorothiophene-2-sulfonamide | 850340-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-chlorothiophene-2-sulfonamide
• CAS: 850340-85-1
• 化学式: C₄H₄ClNO₂S₂
• 分子量: 197.666
• InChiKey: MGTZGHNFFLOPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfonylisourea 、 [2-(4-amino-phenyl)-7-fluoro-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-6-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 3-chlorothiophene-2-sulfonamide 以to give N-({[4-(6-amino-7-fluoro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)phenyl]amino}carbonyl)-3-chlorothiophene-2-sulfonamide的产率得到N-({[4-(6-amino-7-fluoro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)phenyl]amino}carbonyl)-3-chlorothiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolinones

  摘要：

  提供了Isoquinolinone化合物，可用于抑制ADP-血小板聚集，特别是在治疗血栓和与血栓相关的疾病或疾病方面。

  公开号：

  US07294635B2
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-chlorothiophene-2-sulfonyl chloride 在 氨 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以9.37%的产率得到4-chlorothiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。

  公开号：

  WO2021123237A1