sulfonylisourea | 860177-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: sulfonylisourea
• 英文别名: 1-Sulfonylurea；sulfonylurea
• CAS: 860177-51-1
• 化学式: CH₂N₂O₃S
• 分子量: 122.104
• InChiKey: YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfonylisourea 、 5-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 以7.5 g (26%)的产率得到5-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)tetrazolo-[1,5-a]quinazoline-7-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 1,2-annelated quinoline enantiomer

  摘要：

  (-)-5-(3-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-α-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)四唑-[1,5-a]喹唑啉-7-甲胺及其药学上可接受的酸盐，并且这些化合物在医学上的使用，特别是用于治疗癌症。

  公开号：

  US20030114471A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶 、 异氰酸砜 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 sulfonylisourea
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  描述了N-(杂环氨基甲酰基)取代的噻吩、呋喃和吡咯磺酰胺类化合物，例如N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-6,7-二氢-5H-噻吩[3,2-b]噻吩并[3-磺酰胺基]-3-磺酰胺，4,4-二氧化物和N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-6,7-二氢-5H-噻吩[3,2-b]噻吩并[3-磺酰胺基]-3-磺酰胺，4,4-二氧化物及其作为除草剂的使用方法。

  公开号：

  US04737184A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-aminoindane-5-sulfonyl)-N'-cyclopentyl-methylurea 、 sodium hydroxide 、 5-氯-2-甲氧基苯甲酰氯 、 二氯甲烷 在 二氯甲烷 、 sulfonylisourea 、 sodium hydroxide 、 甲烷 、 钠 、 水 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-(5-chloro-2-methoxybenzamido)-indane-5-sulfonyl]-N'-cyclopentylmethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline-8-carboxamido ethyl benzene-sulfonyl

  摘要：

  化合物为X--CO--NH--A--SO.sub.2 --NH--CO--NH--R.sup.1的磺酰基脲，其中R.sup.1代表环戊基甲基，烷基-环戊基甲基或二烷基-环戊基甲基，在烷基基团中具有高达2个碳原子，或环戊基乙基，X代表a. ##SPC1## 其中R.sup.2代表氢、F、Cl、Br、CF.sub.3、CH.sub.3或OCH.sub.3，b. ##SPC2## 其中R.sup.3代表氢、Cl或CH.sub.3，c. ##SPC3## 其中R.sup.4代表氢、Cl或Br，A代表以下其中之一的分组：##SPC4## 及其生理上可耐受的盐，制备它们的方法以及含有它们的制药制剂。

  公开号：

  US03984416A1

文献信息

• AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：Bushell Simon

  公开号：US20140315790A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Casarez Anthony

  公开号：US20110135604A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物和包括给予这些化合物的治疗方法，以及用于制备这些化合物的有用过程和中间体。
• Substituted isoquinolinones
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20050113399A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Isoquinolinone compounds are provided that are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.

  提供了一些异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集非常有用，特别是在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病方面。
• Intermediates for the preparation of phenylsulfonylurea herbicides and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05449812A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  The compounds of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 -R.sup.4, W, X, Y and Z are as defined in claim 1 are suitable for controlling harmful plants in crops. Their preparation may employ the intermediates of the formulae II and III: ##STR2##

  式（I）的化合物##STR1##中，其中R.sup.1 -R.sup.4，W，X，Y和Z如权利要求1所定义，适用于控制作物中的有害植物。它们的制备可以使用公式II和III的中间体：##STR2##
• Lipoxygenase genes, promoters, transit peptides and proteins thereof
  申请人：——

  公开号：US20040103453A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention describes novel lipoxygenase genes and promoters, transit peptides and proteins derived therefrom. More specifically, this invention describes novel promoters that confer chemically inducible but not wound- or pathogen-inducible expression to an associated nucleotide sequence. The invention further describes peptides capable of targeting and associated protein to plastids and proteins having lipoxygenase activity which can be used to inhibit fungal mycotoxins. The invention also describes recombinant sequences containing such promoter sequences, and/or sequences encoding transit peptides and proteins according to the invention. The said recombinant DNA sequences may be used to create transgenic plants, but especially transgenic plants expressing a nucleotide sequence of interest in response to chemicals but not in response to wounding or pathogens.

  本发明描述了新型的脂氧合酶基因和启动子、转运肽和由此衍生的蛋白质。更具体地，本发明描述了赋予化学诱导但不是伤口或病原体诱导表达与相关核苷酸序列相关的新型启动子。该发明还描述了能够将相关蛋白质定向到质体的肽和具有脂氧合酶活性的蛋白质，可用于抑制真菌毒素。该发明还描述了包含此类启动子序列和/或根据本发明编码转运肽和蛋白质的序列的重组序列。这些重组DNA序列可用于创建转基因植物，尤其是在对化学物质做出反应但不对伤口或病原体做出反应的转基因植物表达感兴趣的核苷酸序列。