3-bromo-2,4-dimethylpyridine 1-oxide | 71351-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2,4-dimethylpyridine 1-oxide
• 英文别名: 3-bromo-2,4-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 71351-35-4
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: XQBQFXCWRPFWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2,4-dimethylpyridine 1-oxide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-(4-((S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-2-((1r,4S)-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl)acetamido)phenyl)-2,4-dimethylpyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERLEUKIN-17 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERLEUKINE-17

  摘要：

  本发明涉及新型吡啶-N氧化物取代的2-甲酰胺（N-苯基和N-吡啶基）乙酰胺化合物，它们是白细胞介素-17（IL-17）抑制剂，包括它们的制备方法、制药组合物以及含有它们的药物，以及它们在由IL-17介导的疾病和障碍中的应用。

  公开号：

  WO2022091056A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,4-二甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到3-bromo-2,4-dimethylpyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERLEUKIN-17 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERLEUKINE-17

  摘要：

  本发明涉及新型吡啶-N氧化物取代的2-甲酰胺（N-苯基和N-吡啶基）乙酰胺化合物，它们是白细胞介素-17（IL-17）抑制剂，包括它们的制备方法、制药组合物以及含有它们的药物，以及它们在由IL-17介导的疾病和障碍中的应用。

  公开号：

  WO2022091056A1

文献信息

• Substituted isocytosines having histamine H.sub.2 -antagonist activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154834A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present inventon are 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmethyl)-4-py rimidone and 2-[2-(3-bromo-2-pyridylmethylthio)ethylamino]-5-(4-pyridylmethyl)-4-pyrimi done.

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，是组织胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种具体化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基]氨基-5-(3-吡啶甲基)-4-吡咯酮和2-[2-(3-溴-2-吡啶甲硫基)乙基]氨基-5-(4-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
• Heterocyclic alkyl 4-pyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04216318A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmethyl)-4-py rimidone and 2-[2-(3-bromo-2-pyridylmethylthio)-ethylamino]-5-(4-pyridylmethyl)-4-pyrim idone.

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-吡咯酮和2-[2-(3-溴-2-吡啶甲硫基)-乙基氨基]-5-(4-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
• US4154834A
  申请人：——

  公开号：US4154834A

  公开（公告）日：1979-05-15
• US4216318A
  申请人：——

  公开号：US4216318A

  公开（公告）日：1980-08-05
• [EN] INTERLEUKIN-17 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERLEUKINE-17
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022091056A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention relates to novel pyridine-N oxide substituted 2-formamido (N-phenyl and N-pyridyl) acetamide compounds that are Interleukin-17 (IL-17) inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and medicaments containing them, and their use in diseases and disorders mediated by IL-17.

  本发明涉及新型吡啶-N氧化物取代的2-甲酰胺（N-苯基和N-吡啶基）乙酰胺化合物，它们是白细胞介素-17（IL-17）抑制剂，包括它们的制备方法、制药组合物以及含有它们的药物，以及它们在由IL-17介导的疾病和障碍中的应用。