N-propyl-succinamide | 3025-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-propyl-succinamide
• 英文别名: Bernsteinsaeure-amid-propylamid；N-Propyl-succinamid；N'-propylbutanediamide
• CAS: 3025-99-8
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD11938910
• 分子量: 158.2
• InChiKey: HDGSSFQMWUHWRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 正丙胺 在 水 作用下， 生成 N-propyl-succinamide
  参考文献：
  名称：

  Mizuno; Hirata, 1959, vol. 11, p. 241,242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'UN FACTEUR INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2012106472A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本公开涉及能够抑制HIF羟化酶活性的新化合物、方法和组合物，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• METHOD FOR PRODUCING DITHIINE TETRACARBOXIMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150045561A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to a process for preparing dithiinetetracarboximides by reaction of succinic monoamides with thionyl chloride, with continuous performance of at least one of the process steps.

  本发明涉及一种通过琥珀酸单酰胺与氯化亚砜反应制备二硫代四羧酰亚胺的方法，其中至少有一个步骤连续进行。
• Process for Preparing Dithiine-tetracarboximides
  申请人：HIMMLER Thomas

  公开号：US20110269973A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to a new process for preparing dithiine-tetracarboximides.

  本发明涉及一种制备二硫噻吩四羧酰亚胺的新工艺。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
  申请人：Ng Danny

  公开号：US20140088101A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本公开涉及新型化合物、方法和组合物，能够抑制HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• NOVEL INHIBITORS OF AGGRECANASE AND MATRIX METALLOPROTEINASES FOR THE TREATMENT OF ARTHRITIS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1005448A2

  公开（公告）日：2000-06-07