(3S)-1-(2-nitrobenzene)sulfonyl-3-aminopyrrolidine | 468104-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-1-(2-nitrobenzene)sulfonyl-3-aminopyrrolidine
• 英文别名: (S)-1-(2-Nitro-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-3-ylamine；(3S)-1-(2-nitrophenyl)sulfonylpyrrolidin-3-amine
• CAS: 468104-07-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₄S
• mdl: MFCD11506311
• 分子量: 271.297
• InChiKey: ZDRSNFHPZUULMP-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1-(2-nitrobenzene)sulfonyl-3-aminopyrrolidine 、 4-((4-phenyl)methoxy)-2,6-dimethoxybenzaldehyde polystyrene resin 在 sodium triacetoxyborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 9,10-Di(4-phenylphenyl)-2-tert-butyl-9,10-dihydroxy-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素II受体拮抗剂：N-环氮杂烷基苯甲酰胺的合成和SAR。

  摘要：

  SAR探索N-环氮杂烷基苯甲酰胺系列的中央二胺，苄基和末端氨基烷氧基区域导致鉴定出非常有效的人urotensin-II受体拮抗剂，例如1a，K（i）为4 nM。描述了N-环氮杂烷基苯甲酰胺的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.019
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1-(2-nitrobenzene)sulfonyl-3-BOC-aminopyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3S)-1-(2-nitrobenzene)sulfonyl-3-aminopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素II受体拮抗剂：N-环氮杂烷基苯甲酰胺的合成和SAR。

  摘要：

  SAR探索N-环氮杂烷基苯甲酰胺系列的中央二胺，苄基和末端氨基烷氧基区域导致鉴定出非常有效的人urotensin-II受体拮抗剂，例如1a，K（i）为4 nM。描述了N-环氮杂烷基苯甲酰胺的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.019

文献信息

• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047253A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种化合物1的公式，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用盐、水合物、溶剂合物或同分异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• [EN] UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR D'UROTENSINE II
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001045711A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The present invention relates to pyrrolyl and pyridyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of urotensin II.

  本发明涉及吡咯基和吡啶基衍生物，含有它们的药物组合物以及它们作为尿腺素II抑制剂的用途。
• UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1244452A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• EP1244452A4
  申请人：——

  公开号：EP1244452A4

  公开（公告）日：2003-01-15
• CARBOXAMIDE DERIVATES OF PYRROLIDINE AND PIPERIDINE AS UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1244452B1

  公开（公告）日：2003-09-17