(E)-α-fluoro-β-methylstyrene oxide | 1192149-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-α-fluoro-β-methylstyrene oxide
• 英文别名: (2S,3S)-2-fluoro-3-methyl-2-phenyloxirane
• CAS: 1192149-48-6
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: YLDZRKRTLMWTBD-CBAPKCEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-fluoro-1-phenyl-1-propene 在 Oxone 、 Shi's ketone 、 sodium tetraborate decahydrate 、 乙二胺四乙酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 disodium ethylenediaminetetraacetic acid 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 cis-2-Fluor-3-methyl-2-phenyl-oxiran 、 (E)-α-fluoro-β-methylstyrene oxide
  参考文献：
  名称：

  手性二环氧乙烷对氟烯烃的不对称环氧化。氟对对映选择性的影响

  摘要：

  已经使用手性酮催化剂研究了各种氟代烯烃的不对称环氧化，果糖衍生的酮1实现了高达 93% 的 ee 。

  DOI：

  10.1021/jo901553t

文献信息

• Asymmetric Epoxidation of Fluoroolefins by Chiral Dioxirane. Fluorine Effect on Enantioselectivity
  作者：O. Andrea Wong、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo901553t

  日期：2009.11.6

  The asymmetric epoxidation of various fluoroolefins has been studied using chiral ketone catalyst, and up to 93% ee was achieved with fructose-derived ketone 1.

  已经使用手性酮催化剂研究了各种氟代烯烃的不对称环氧化，果糖衍生的酮1实现了高达 93% 的 ee 。