7-氯噻唑并[4,5-D]嘧啶 | 1353101-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 7-氯噻唑并[4,5-D]嘧啶
• 英文名称: 7-Chlorothiazolo[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-chloro-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine
• CAS: 1353101-37-7
• 化学式: C₅H₂ClN₃S
• 分子量: 171.61
• InChiKey: HEDFORGLTJFFOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.639±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯噻唑并[4,5-D]嘧啶 、 [(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]-[5-[[6-(oxan-4-yl)pyridin-2-yl]methoxymethyl]-2,7-diazaspiro[3.4]octan-2-yl]methanone;hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以41 %的产率得到[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]-[5-[[6-(oxan-4-yl)pyridin-2-yl]methoxymethyl]-7-([1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)-2,7-diazaspiro[3.4]octan-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CDK2, and the treatment of CDK2 related diseases and disorders.

  公开号：

  WO2024026483A2

文献信息

• INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD INTERACTION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Inventiva

  公开号：EP3860990A1

  公开（公告）日：2021-08-11
• [EN] INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD INTERACTION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION YAP/TAZ-TEAD ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INVENTIVA

  公开号：WO2020070181A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and formula (A) are as defined in the description.
• [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]CEDILLA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024026483A2

  公开（公告）日：2024-02-01

  The present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CDK2, and the treatment of CDK2 related diseases and disorders.