N-(3,3-dimethyl-6-nitro-2-oxo-1-pentyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-methyl-3-phenyl-propionamide | 1056156-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3,3-dimethyl-6-nitro-2-oxo-1-pentyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-methyl-3-phenyl-propionamide
• 英文别名: N-(3,3-dimethyl-6-nitro-2-oxo-1-pentylindol-5-yl)-N-methyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 1056156-53-6
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₄
• 分子量: 437.539
• InChiKey: ZGDXVOVLABZUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-dimethyl-6-nitro-2-oxo-1-pentyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-methyl-3-phenyl-propionamide 在 silica gel 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 以The desired compound (78 mg) is obtained by flash chromatography on silica gel eluting with CH2Cl2/MeOH (98:2)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzimidazolones and their use as anti-proliferative agents

  摘要：

  本发明涉及式（I）的吡咯苯并咪唑酮化合物，其中A、T和R1至R3如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并用于制备制药组合物。

  公开号：

  US20050261350A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,3-dimethyl-6-nitro-2-oxo-1-pentyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-3-phenyl-propionamide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(3,3-dimethyl-6-nitro-2-oxo-1-pentyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-methyl-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzimidazolones and their use as antiproliferative agents

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡咯苯并咪唑酮化合物，其中A、T和R1至R3的定义如权利要求书中所述，具有微管抑制活性，适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，并用于制备药物组合物。

  公开号：

  EP1598353A1

文献信息

• PYRROLOBENZIMIDAZOLONES AND THEIR USE AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1756112A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7714010B2
  申请人：——

  公开号：US7714010B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• [EN] PYRROLOBENZIMIDAZOLONES AND THEIR USE AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] PYRROLOBENZIMIDAZOLONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005111040A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention relates to pyrrolobenzimidazolone compounds of formula (I), wherein A, T and R1 to R3 are defined as in claim 1, which possess tubulin inhibitory activity and are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition.