6-bromo-N,N-dimethylpyridine-2-sulfonamide | 869640-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-N,N-dimethylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 869640-47-1
• 化学式: C₇H₉BrN₂O₂S
• 分子量: 265.131
• InChiKey: GNYGARMOTNFULB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N,N-dimethylpyridine-2-sulfonamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3,5,7-tetramethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-(6-(N,N-dimethylsulfamoyl)pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  靶向酪氨酸激酶 2 (TYK2) 假激酶结构域：选择性 TYK2 抑制剂 ABBV-712 的发现

  摘要：

  酪氨酸激酶 2 (TYK2) 是一种非受体酪氨酸激酶，属于 JAK 家族，还包括 JAK1、JAK2 和 JAK3。TYK2 是多种自身免疫性疾病的有吸引力的靶点，因为它调节 IL-23 和 IL-12 受体下游的信号转导。与目前批准的 JAK 抑制剂相比，选择性 TYK2 抑制提供了差异化的临床特征。然而，使用抑制催化活性激酶结构域的小分子很难实现 TYK2 相对于其他 JAK 家族成员的选择性。最近，deucravacitinib 成功地靶向 TYK2 假激酶结构域作为实现异构体选择性的策略。本文描述的是针对假激酶结构域的选择性 TYK2 抑制剂的优化，从而发现了临床候选药物 ABBV-712 ( 21 )。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01373
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6-bromo-N,N-dimethylpyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  EP1595881

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetrahydronaphthyridine derivatives
  申请人：Lunn Graham

  公开号：US20050256135A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to tetrahydronaphthyridine derivatives of the general formula (I): or of the general formula (I′) in which A and R 1 are as defined within, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, including the treatment diseases mediated by H3 ligands, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及通式（I）的四氢萘啶衍生物： 或通式（I'）的四氢萘啶衍生物： 其中A和R1如定义所述，并涉及用于制备、含有和使用中间体的制备、组合物，以及治疗由H3受体介导的疾病，特别是炎症、过敏和呼吸道疾病、障碍和病况的方法。
• Tetrahydronaphthyridine Derivatives
  申请人：Lunn Graham

  公开号：US20090258861A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to tetrahydronaphthyridine derivatives of the general formula (I): or of the general formula (I′) in which A and R 1 are as defined within, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, including the treatment diseases mediated by H3 ligands, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及一般式(I)的四氢萘啉衍生物或一般式(I′)的四氢萘啉衍生物，其中A和R1如定义中所述，以及用于制备中间体，制备含有该衍生物的组合物，以及用于治疗由H3配体介导的疾病，特别是炎症、过敏和呼吸系统疾病、失调和状况的方法。
• Haloallylamine indole and azaindole derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US10717733B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.

  本发明涉及能够抑制某些胺氧化酶的新型化合物。这些化合物可用于治疗各种适应症，如人类、宠物和家畜的纤维化、癌症和/或血管生成。此外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其各种用途。
• EP1595881A1
  申请人：——

  公开号：EP1595881A1

  公开（公告）日：2005-11-16
• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1756104A1

  公开（公告）日：2007-02-28