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(+/-)-3-Brom-1,5-dimethyl-cyclohexa-1,3-dien | 31058-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-Brom-1,5-dimethyl-cyclohexa-1,3-dien
英文别名
3-Bromo-1,5-dimethylcyclohexa-1,3-diene
(+/-)-3-Brom-1,5-dimethyl-cyclohexa-1,3-dien化学式
CAS
31058-92-1
化学式
C8H11Br
mdl
——
分子量
187.079
InChiKey
XBTLSNXZPBYMIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-Dibrom-cis-4,6-dimethyl-cyclohex-1-en 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 生成 (+/-)-3-Brom-1,5-dimethyl-cyclohexa-1,3-dien
    参考文献:
    名称:
    Mesomeric乙烯基阳离子。第三部分 衍生自2-bromo-1,3-dienes的阳离子的立体化学
    摘要:
    与它们的无环类似物相反,2-溴环己-1,3-二烯(11a)和3-溴-1,5-二甲基-环己-1,3-二烯(11b)不会与银离子反应,它们也不会在温度高达180°的80%乙醇中进行溶剂分解。这些环状溴代二茂铁化合物电离的惰性归因于在平面乙烯基阳离子12中涉及第二双键的π电子的介旋异构的空间抑制以及该假设中间体的弯曲结构。
    DOI:
    10.1002/hlca.19700530825
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文献信息

  • COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:EP3919500A1
    公开(公告)日:2021-12-08
    The present specification provides a compound of Chemical Formula 1, and an organic light emitting device including the same.
    本说明书提供了一种化学式 1 的化合物,以及包括该化合物的有机发光器件。
  • COPPER-CATALYZED FORMATION OF CARBON-HETEROATOM AND CARBON-CARBON BONDS
    申请人:MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:EP1390340B1
    公开(公告)日:2017-03-01
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