3-bromo-1-fluoro-2,4-dimethylbenzene | 26829-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1-fluoro-2,4-dimethylbenzene
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-3-brom-fluorbenzol；2-Bromo-4-fluoro-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 26829-82-3
• 化学式: C₈H₈BrF
• 分子量: 203.054
• InChiKey: PZHZJWQDQIZGEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-fluoro-2,4-dimethylbenzene 在 N-甲基咪唑 、 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S)-3-(2-(5-(2-(azetidin-1-yl)ethyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)pyridine-1(2H)-yl)-4-methylpentanamido)-3-(3',4-difluoro-2',6'-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)propanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING HUMAN INTEGRIN α4β7
  [FR] INHIBITION DE L'INTÉGRINE HUMAINE α4β7

  摘要：

  公开号：

  WO2021076890A4
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-(bromomethyl)-1-fluoro-4-methylbenzene 在 sodium tetrahydroborate 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到3-bromo-1-fluoro-2,4-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING HUMAN INTEGRIN α4β7
  [FR] INHIBITION DE L'INTÉGRINE HUMAINE α4β7

  摘要：

  公开号：

  WO2021076890A4

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• SYNTHETIC BUILDING BLOCKS FOR THE PRODUCTION OF MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160046563A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to compounds which are suitable as synthesis precursors for the production of electronically active materials for use in organic electroluminescence devices.

  本发明涉及适用于有机电致发光器件中使用的电子活性材料的合成前体化合物。
• ALKYNE SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUND AND METHODS OF USE
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20140128417A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention provides alkyne substituted quinazoline compounds, such as compounds of the formula (I), which are irreversible ErbB kinase inhibitors. The compounds are useful in the treatment of diseases and disorders where ErbB kinase activity is implicated such as a hyperproliferative disorder (e.g., cancer).

  本发明提供了炔基取代喹唑啉化合物，例如式（I）化合物，它们是不可逆的ErbB激酶抑制剂。这些化合物在治疗ErbB激酶活性参与的疾病和紊乱（例如高增殖性紊乱，如癌症）方面非常有用。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10125134B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
• Synthetic building blocks for the production of materials for organic electroluminescence devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10407384B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention relates to compounds which are suitable as synthesis precursors for the production of electronically active materials for use in organic electroluminescence devices.

  本发明涉及适用于生产有机电致发光器件所用电子活性材料的合成前体的化合物。