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5-Phenoxypentylmethylamine | 361395-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Phenoxypentylmethylamine
英文别名
N-Methyl-5-phenoxy-1-pentanamine;N-methyl-5-phenoxypentan-1-amine
5-Phenoxypentylmethylamine化学式
CAS
361395-25-7
化学式
C12H19NO
mdl
——
分子量
193.289
InChiKey
FUGNSSLXMGVUMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Phenoxypentylmethylamine1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole methanesulfonate三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-3-[methyl-(5-phenoxypentyl)amino]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    新型构象限制性三唑衍生物的设计、合成和抗真菌活性
    摘要:
    以白色念珠菌羊毛甾醇14α-脱甲基酶(CACYP51)的活性位点为基础,设计合成了一系列新的三唑衍生物。2-(2,4-二氟苯基)-3-(甲基-(3-苯氧基烷基)氨基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇表现出优异的体外对大多数测试的病原真菌的活性。化合物 8a 对白色念珠菌的 MIC80 值为 0.01 μM,为进一步结构优化提供了良好的起始模板。通过灵活的分子对接研究了设计化合物的结合模式。这些化合物通过疏水、范德华力和氢键相互作用与 CACYP51 相互作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.200900103
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型构象限制性三唑衍生物的设计、合成和抗真菌活性
    摘要:
    以白色念珠菌羊毛甾醇14α-脱甲基酶(CACYP51)的活性位点为基础,设计合成了一系列新的三唑衍生物。2-(2,4-二氟苯基)-3-(甲基-(3-苯氧基烷基)氨基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇表现出优异的体外对大多数测试的病原真菌的活性。化合物 8a 对白色念珠菌的 MIC80 值为 0.01 μM,为进一步结构优化提供了良好的起始模板。通过灵活的分子对接研究了设计化合物的结合模式。这些化合物通过疏水、范德华力和氢键相互作用与 CACYP51 相互作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.200900103
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文献信息

  • Imidazole compounds
    申请人:——
    公开号:US20020058659A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    A novel class of imidazo heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.
    一种新型的咪唑杂环化合物类,包括它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与组织胺H3受体相关的疾病和疾病的用途。更具体地说,这些化合物对于治疗和/或预防与组织胺H3受体相互作用有益的疾病和疾病是有用的。
  • CONDENSED IMIDAZOLES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1268484A1
    公开(公告)日:2003-01-02
  • US6437147B1
    申请人:——
    公开号:US6437147B1
    公开(公告)日:2002-08-20
  • US6756384B2
    申请人:——
    公开号:US6756384B2
    公开(公告)日:2004-06-29
  • US9000107B2
    申请人:——
    公开号:US9000107B2
    公开(公告)日:2015-04-07
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