3-methyl-benzoic acid dodecyl ester | 27703-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-benzoic acid dodecyl ester
• 英文别名: 3-Methyl-benzoesaeure-dodecylester；dodecyl 3-methylbenzoate
• CAS: 27703-71-5
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: SACMADPYPPPOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 间甲基苯甲酸 在 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 3-methyl-benzoic acid dodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Matsuda; Kikkawa, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 895,897

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deoxyfluorination of alcohols using N,N-diethyl-α,α-difluoro-(m-methylbenzyl)amine
  作者：Shingo Kobayashi、Atushi Yoneda、Tsuyoshi Fukuhara、Shoji Hara

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.089

  日期：2004.8

  Deoxyfluorination of alcohols was carried out using N,N-diethyl-alpha,alpha-difluoro-(m-methylbenzyl)amine (DFMBA). Primary alcohols were effectively converted to fluorides under microwave irradiation or conventional heating. Deoxyfluorination of an anomeric hydroxy group in sugars by DFMBA proceeded at below room temperature and glycosyl fluorides could be obtained in good yields. The deoxyfluorination reaction chemoselectively proceeded and various protecting groups on the sugar can survive under the reaction conditions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Matsuda; Kikkawa, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 895,897
  作者：Matsuda、Kikkawa

  DOI：——

  日期：——
• Matsuda; Kikkawa, Technology Reports of the Osaka University, 1957, vol. 7, p. 199,201, 202
  作者：Matsuda、Kikkawa

  DOI：——

  日期：——