(2S,4S)-2-[4-(2-Carbamoyloxyethyl)-1-homopiperazinylcarbonyl]4-mercapto-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine trifluoromethanesulfonate | 138508-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-2-[4-(2-Carbamoyloxyethyl)-1-homopiperazinylcarbonyl]4-mercapto-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-2-[4-(2-carbamoyloxyethyl)-1,4-diazepane-1-carbonyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate;trifluoromethanesulfonic acid
• CAS: 138508-50-6
• 化学式: CHF₃O₃S*C₂₁H₂₉N₅O₇S
• 分子量: 645.635
• InChiKey: KYVFQQUFKRLPIU-APTPAJQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-nitrobenzyl (4R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo[3.2.0]-heptane-2-carboxylate 、 (2S,4S)-2-[4-(2-Carbamoyloxyethyl)-1-homopiperazinylcarbonyl]4-mercapto-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine trifluoromethanesulfonate 在 ice 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford 107 mg of the title compound as a powder的产率得到4-Nitrobenzyl (1R,5S,6S)-2-{(2S,4S)-2-[4-(2-carbamoyloxyethyl)-1-homopiperazinylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylthio}-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives having antibiotic activity, their preparation and

  摘要：

  化合物公式（I）的碳青霉烯化合物：##STR1## 其中：A是完全饱和的杂环基团，其中至少一个环原子是氮；R.sup.1是氢或甲基；R.sup.2是氢或烷基；R.sup.3是氢或负离子；Q是：（i）--B--N.sup.+ R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10是烯基，炔基或可选取代的烷基，B是烷基或烷基亚胺。

  公开号：

  US05310735A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 三氟甲磺酸 、 (2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-2-[4-(2-carbamoyloxyethyl)-1-homopiperazinylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 ice 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 315 mg of the title compound的产率得到(2S,4S)-2-[4-(2-Carbamoyloxyethyl)-1-homopiperazinylcarbonyl]4-mercapto-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives having antibiotic activity, their preparation and

  摘要：

  化合物公式（I）的碳青霉烯化合物：##STR1## 其中：A是完全饱和的杂环基团，其中至少一个环原子是氮；R.sup.1是氢或甲基；R.sup.2是氢或烷基；R.sup.3是氢或负离子；Q是：（i）--B--N.sup.+ R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10是烯基，炔基或可选取代的烷基，B是烷基或烷基亚胺。

  公开号：

  US05310735A1

文献信息

• US5310735A
  申请人：——

  公开号：US5310735A

  公开（公告）日：1994-05-10
• US5420119A
  申请人：——

  公开号：US5420119A

  公开（公告）日：1995-05-30