5,5'-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenethyl)-5,5'-dimethyl-3,3'-hexane-1,6-diyl-bis-imidazolidine-2,4-dione | 54685-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5,5'-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenethyl)-5,5'-dimethyl-3,3'-hexane-1,6-diyl-bis-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3,3'-Hexamethylene-bis [5(3",5"-di-tert-butyl-4"-hydroxyphenylethyl)-5-methylhydantoin]；5-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-[6-[4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethyl]-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]hexyl]-5-methylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 54685-17-5
• 化学式: C₄₆H₇₀N₄O₆
• 分子量: 775.085
• InChiKey: YNEKQXNONQZPHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenethyl)-5,5'-dimethyl-3,3'-hexane-1,6-diyl-bis-imidazolidine-2,4-dione 、 sodium;hydride 、 溴己烷 、 盐酸 在 氯仿 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield as the residue the desired 3,3'-hexamethylene-bis[5-(3",5" -di-tert-butyl-4"-hydroxyphenylethyl)-5-methyl-1-n-hexylhydantoin]的产率得到3,3'-Hexamethylene-bis[5-(3",5"-di-tert-butyl-4"-hydroxyphenylethyl)-5-methyl-1-n-hexylhydantoin]
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyphenylated hydantoins

  摘要：

  新的羟基苯基氨基酮对于合成有机高分子材料的稳定剂是有用的。新的羟基苯基氨基酮可以在氨基酮环的1、3和/或5位置上进一步取代。羟基苯基化和5-取代羟基苯基化的氨基酮通常通过将羟基苯基化的酮或醛与碱性氰化物和碳酸铵反应制备而成。在1和/或3位置取代的羟基苯基化氨基酮通常是通过将1和/或3-未取代的羟基苯基化氨基酮与相应的卤素或双烷基氨基甲基衍生物反应制备而成。

  公开号：

  US03939175A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenethyl)-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione 、 potassium carbonate 、 1,6-二氯己烷 、 水 在 氮 、 乙醇 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以3,3'-Hexamethylene-bis [5(3",5" -di-tert-butyl-4"-hydroxyphenylethyl)-5-methylhydantoin] is thus obtained as a white solid of melting point 100°-112°C. (stabiliser No. 22)的产率得到5,5'-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenethyl)-5,5'-dimethyl-3,3'-hexane-1,6-diyl-bis-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyphenylated hydantoins

  摘要：

  新的羟基苯基氨基酮对于合成有机高分子材料的稳定剂是有用的。新的羟基苯基氨基酮可以在氨基酮环的1、3和/或5位置上进一步取代。羟基苯基化和5-取代羟基苯基化的氨基酮通常通过将羟基苯基化的酮或醛与碱性氰化物和碳酸铵反应制备而成。在1和/或3位置取代的羟基苯基化氨基酮通常是通过将1和/或3-未取代的羟基苯基化氨基酮与相应的卤素或双烷基氨基甲基衍生物反应制备而成。

  公开号：

  US03939175A1

文献信息

• US3939175A
  申请人：——

  公开号：US3939175A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US4044019A
  申请人：——

  公开号：US4044019A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4128718A
  申请人：——

  公开号：US4128718A

  公开（公告）日：1978-12-05