N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl]-3-(dimethylamino)butanamide | 544417-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl]-3-(dimethylamino)butanamide
• 英文别名: N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]-3-(dimethylamino)butanamide
• CAS: 544417-20-1
• 化学式: C₂₄H₂₅ClFN₅O₂
• 分子量: 469.946
• InChiKey: KHPIRECQOJCDSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl]-2-butenamide 、 二甲胺 在 二氯甲烷 、 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl]-3-(dimethylamino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  3-cyanoquinolines as inhibitors of EGF-R and HER2 kinases

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其结构如下：1其中G1、G2、G3、G4、Z、X和n在此定义，或其药学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。

  公开号：

  US20030149056A1

文献信息

• 3-CYANOQUINOLINES AS INHIBITORS OF EGF-R AND HER2 KINASES
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1448531A1

  公开（公告）日：2004-08-25
• US6821988B2
  申请人：——

  公开号：US6821988B2

  公开（公告）日：2004-11-23
• [EN] 3-CYANOQUINOLINES AS INHIBITORS OF EGF-R AND HER2 KINASES<br/>[FR] 3-CYANOQUINOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES EGF-R ET HER2
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003050090A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention provides compounds of Formula (I), represented by the structure wherein G1, G2, G3, G4, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.
• 3-cyanoquinolines as inhibitors of EGF-R and HER2 kinases
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US20030149056A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  This invention provides compounds of Formula (I), represented by the structure 1 wherein G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其结构如下： 其中G1，G2，G3，G4，Z，X和n的定义如下，或其药学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗剂。