1-[1-(2-chlorophenyl)cyclopropyl]-7-methoxy-6-methyl-3,4-dihydroisoquinoline | 151155-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-[1-(2-chlorophenyl)cyclopropyl]-7-methoxy-6-methyl-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 151155-43-0
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO
• 分子量: 325.838
• InChiKey: VEWASVARELZPKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(2-chlorophenyl)cyclopropyl]-7-methoxy-6-methyl-3,4-dihydroisoquinoline 在 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[1-(2-chlorophenyl)cyclopropyl]-7-methoxy-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetraisoquinoline compounds which have useful pharmaceutical utility

  摘要：

  四氢异喹啉化合物的化学式为I ##STR1##，其药用盐和亲脂性酯具有镇痛作用，并可用于治疗精神病、帕金森病、莱施-尼恩综合征、注意力缺陷障碍或认知障碍，以及缓解药物依赖或迟发性运动障碍。

  公开号：

  US05519034A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethyl]-1-(2-chlorophenyl)cyclopropane-carboxamide 、 、 水 在 乙醚 、 氨 、 乙酸乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1-[1-(2-chlorophenyl)cyclopropyl]-7-methoxy-6-methyl-3,4-dihydroisoquinoline as a solid的产率得到1-[1-(2-chlorophenyl)cyclopropyl]-7-methoxy-6-methyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetraisoquinoline compounds which have useful pharmaceutical utility

  摘要：

  式I的四氢异喹啉化合物 ##STR1## 和其药学上可接受的盐和亲脂性酯具有镇痛剂的功效，并可用于治疗精神病、帕金森病、Lesch-Nyan综合症、注意力缺陷障碍或认知障碍，或缓解药物依赖或迟发性运动障碍。

  公开号：

  US05519034A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0618900A1

  公开（公告）日：1994-10-12
• US5519034A
  申请人：——

  公开号：US5519034A

  公开（公告）日：1996-05-21
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：THE BOOTS COMPANY PLC

  公开号：WO1993013073A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) Tetrahydroisoquinoline compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which: R1 represents one or more substituents selected from H, halo, hydroxy, alkyl (optionally substituted by hydroxy), alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, nitro, cyano, polyhaloalkyl, polyhaloalkoxy, phenyl (optionally substituted by one or more of halo, alkyl or alkoxy), or R1 is optionally alkylated carbamoyl; R2 represents an aliphatic group optionally substituted by hydroxy or alkoxy; E represents an alkylene chain optionally substitued by one or more alkyl groups; and G represents phenyl or phenyl substituted by one or more of alkyl, alkoxy, halo, hydroxy, polyhaloalkyl, polyhaloalkoxy, cyano, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, phenyl (optionally substituted by one or more of halo, alkyl or alkoxy), optionally alkylated carbamoyl, or G represents a phenyl ring having fused thereto a heterocyclic or aromatic carbocyclic ring; and O^_-acylated derivatives thereof which provide lipophilic esters have utility in analgesia and in the treatment of psychoses (e.g. schizophrenia), Parkinson's disease, Lesch-Nyan syndrome, attention deficit disorder or cognitive impairment or in the relief of drug dependence or tardive dyskinesia.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de tétrahydroisoquinoléine de formule (I), et à leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule, R1 représente un ou plusieurs remplaçants sélectionnés parmi H, halo, hydroxy, alcoyle (éventuellement substitué par hydroxy), alcoxy, alcoylthio, alcoylsulfinyle, alcoyle-sulfonyle, nitro, cyano, polyhaloalcoyle, polyhaloalcoyloxy, phényle (éventuellement substitué par un ou plusieurs remplaçants sélectionnés parmi halo, alcoyle, ou alcoxy), ou R1 est un carbamoyle éventuellement alcoylé; R2 représente un groupe aliphatique éventuellement substitué par hydroxy ou alcoxy; E représente une chaîne alkylène éventuellement substituée par un ou plusieurs groupes alcoyle; et G représente un phényle ou un phényle substitué par un ou plusieurs alcoyle, alcoxy, halo, hydroxy, polyhaloalcoyle, polyhaloalcoxy, cyano, alcoylthio, alcoylsulfinyle, alcoylsulfonyle, phényle (éventuellement substitué par un ou plusieurs remplaçants sélctionnés parmi halo, alcoyle ou alcoxy), carbamoyle, éventuellement alcoylé, ou G représente un cycle phénylique ayant fusionné avec un cycle carbocyclique hétérocyclique ou aromatique. L'invention concerne également les dérivés O^_-acylatés desdits composés qui produisent des esters lipophiles. Les composés de l'invention sont destinés à être utilisés pour l'analgésie et pour le traitement des psychoses (par exemple la schizophrénie), la maladie de Parkinson, le syndrome de Lesch-Nyan, le trouble déficitaire de l'attention ou un déficit cognitif ou pour soulager en cas de toxicomanie ou de dyskinésies tardives.