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4-[1-(2-chlorophenyl)methyl-2-propylthio-1H-imidazol-5-yl]butyric acid | 137383-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-(2-chlorophenyl)methyl-2-propylthio-1H-imidazol-5-yl]butyric acid
英文别名
4-[3-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-propylsulfanylimidazol-4-yl]butanoic acid
4-[1-(2-chlorophenyl)methyl-2-propylthio-1H-imidazol-5-yl]butyric acid化学式
CAS
137383-98-3
化学式
C17H21ClN2O2S
mdl
——
分子量
352.885
InChiKey
GQHUEULVFAMRDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl-4-[1-(2-chlorophenyl)methyl-2-propylthio-1H-imidazol-5yl]butyrate盐酸氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以0.144 g (64%)的产率得到4-[1-(2-chlorophenyl)methyl-2-propylthio-1H-imidazol-5-yl]butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted 5-(alkyl)carboxamide imidazoles
    摘要:
    拥有以下结构式的肾素-血管紧张素II受体拮抗剂:##STR1##,可用于调节高血压,并用于治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼的药物组合物,包括这些拮抗剂,并使用这些化合物的方法在哺乳动物中产生肾素-血管紧张素II受体拮抗作用。
    公开号:
    US05234917A1
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文献信息

  • US5234917A
    申请人:——
    公开号:US5234917A
    公开(公告)日:1993-08-10
  • US5444080A
    申请人:——
    公开号:US5444080A
    公开(公告)日:1995-08-22
  • US5530017A
    申请人:——
    公开号:US5530017A
    公开(公告)日:1996-06-25
  • [EN] SUBSTITUTED [1H-IMIDAZOL-5-YL]ALKANOIC ACIDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1992002510A1
    公开(公告)日:1992-02-20
    (EN) Angiotensin II receptor antagonists having formula (I), which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.(FR) Antagonistes du récepteur de l'angiotensine II ayant la formule (I), utiles dans la régulation de l'hypertension et dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive, d'insuffisances rénales et du glaucome. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces antagonistes ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés afin de produire un antagonisme au récepteur de l'angiotensine II chez les mammifères.
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