2-(4-biphenylyl)-N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}alanine | 1003878-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-biphenylyl)-N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}alanine
• 英文别名: 2-Biphenyl-4-YL-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(4-phenylphenyl)propanoic acid
• CAS: 1003878-52-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: ICPAPQNIRMACQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-(4-biphenylyl)-N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}alanine 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到1,1-dimethylethyl [1-(4-biphenylyl)-1-methyl-2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS

  摘要：

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080021023A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-biphenylyl)-N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}alaninate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到2-(4-biphenylyl)-N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}alanine
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS

  摘要：

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080021023A1

文献信息

• US7432258B2
  申请人：——

  公开号：US7432258B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7749998B2
  申请人：——

  公开号：US7749998B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• [EN] MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE MORPHOLINYLE ET DE PYRROLIDINYLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008011551A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.
  [FR] La présente invention concerne des analogues de morpholinyle et de pyrrolidinyle, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation comme antagonistes de l'urotensine II.