4-甲氧基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 348640-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 4-methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-B]pyridine, 4-methoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-；4-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 348640-52-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 302.354
• InChiKey: QSMZBAXXKPHQDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-甲氧基吲哚-1-羧酸叔丁酯 、 4-甲氧基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 二异丙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 2-(1-tert-Butyloxycarbonyl-5-methoxy-1H-indol-3-yl)-4-methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Azaindoles

  摘要：

  这项发明涉及含有一般式（I）中生理活性化合物的组合物：其中R1为芳基或杂芳基；R2代表氢、酰基、氰基、卤素、可选择地由氰基、杂芳基、杂环烷基、—Z1R8、—C（═O）—NY3Y4、—CO2R8、—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—R7、—N(R6)—C（═O）—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—OR7、—N(R6)—SO2—R7、—N(R6)—SO2—NY3Y4和一个或多个卤原子取代的较低烯基或较低烷基；R3代表氢、芳基、氰基、卤素、杂芳基、较低烷基、—C（═O）—OR5或—C（═O）—NY3Y；X1代表N、CH、C-卤素、C—CN、C—R7、C—NY3Y4、C—OH、C—Z2R7、C—C（═O）—OR5、C—C（═O）—NY3Y4、C—N(R8)—C（═O）—R7、C—SO2—NY3Y4、C—N(R8)—SO2—R7、C-烯基、C-炔基或C—NO2；以及它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂，以及在一般式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制蛋白激酶的能力。

  公开号：

  US20040009983A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-4-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 、 sodium methylate 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-甲氧基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Azaindoles

  摘要：

  这项发明涉及含有一般式（I）中生理活性化合物的组合物：其中R1为芳基或杂芳基；R2代表氢、酰基、氰基、卤素、可选择地由氰基、杂芳基、杂环烷基、—Z1R8、—C（═O）—NY3Y4、—CO2R8、—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—R7、—N(R6)—C（═O）—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—OR7、—N(R6)—SO2—R7、—N(R6)—SO2—NY3Y4和一个或多个卤原子取代的较低烯基或较低烷基；R3代表氢、芳基、氰基、卤素、杂芳基、较低烷基、—C（═O）—OR5或—C（═O）—NY3Y；X1代表N、CH、C-卤素、C—CN、C—R7、C—NY3Y4、C—OH、C—Z2R7、C—C（═O）—OR5、C—C（═O）—NY3Y4、C—N(R8)—C（═O）—R7、C—SO2—NY3Y4、C—N(R8)—SO2—R7、C-烯基、C-炔基或C—NO2；以及它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂，以及在一般式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制蛋白激酶的能力。

  公开号：

  US20040009983A1

文献信息

• [EN] AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA LTD

  公开号：WO2003000688A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  该发明涉及具有通式（I）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及这种化合物和它们的前药，以及这种化合物和它们的前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及在公式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。
• 始原生殖細胞の取得方法
  申请人：——

  公开号：JP2004242637A

  公开（公告）日：2004-09-02

  【課題】従来の始原生殖細胞取得方法に比べて、回収率、精製率ともに高い始原生殖細胞取得方法を提供する。また、始原生殖細胞を用いてキメラ個体および非ヒトトランスジェニック動物を作製する方法を提供する。【解決手段】Ｎ，Ｎ’−ビス（２，３−ジヒドロキシプロピル）−５−［Ｎ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アセトアミド］−２，４，６−トリヨード−イソフタルアミド媒体中で始原生殖細胞を含む細胞集団を遠心処理し、始原生殖細胞を含む細胞集団より始原生殖細胞を分離する。本方法によれば、始原生殖細胞を安定して得ることができ、これに所望の遺伝子を導入し、非ヒトトランスジェニック動物を作製することができる。【選択図】 なし

  提供一种获得原始生殖细胞的方法，与传统的获得原始生殖细胞的方法相比，该方法具有更高的回收率和纯化率。还提供一种利用原始生殖细胞生产嵌合个体和非人类转基因动物的方法。解法] N,N'-双（2,3-二羟基丙基）-5-[N-（2,3-.(2,3-二羟基丙基)乙酰氨基]-2,4,6-三碘-间苯二甲酰胺培养基，离心含有原始生殖细胞的细胞群，并从含有原始生殖细胞的细胞群中分离原始生殖细胞。根据这种方法，可以稳定地获得原始生殖细胞，并将所需基因导入其中，从而产生非人类转基因动物。[选择图] 无。
• AZAINDOLES
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1263759B1

  公开（公告）日：2010-09-08
• US6770643B2
  申请人：——

  公开号：US6770643B2

  公开（公告）日：2004-08-03
• US6897207B2
  申请人：——

  公开号：US6897207B2

  公开（公告）日：2005-05-24