2-[(4-fluorobenzenesulfonyl)methylamino]-N-[4-(4-trifluoromethylphenyl)morpholin-2-ylmethyl]acetamide | 1610505-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-[(4-fluorobenzenesulfonyl)methylamino]-N-[4-(4-trifluoromethylphenyl)morpholin-2-ylmethyl]acetamide
• 英文别名: 2-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-N-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]morpholin-2-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1610505-73-1
• 化学式: C₂₁H₂₃F₄N₃O₄S
• 分子量: 489.491
• InChiKey: IDPIVZXQDBCGRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-fluoro-N-methylphenylsulfonamido)acetate 在 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(4-fluorobenzenesulfonyl)methylamino]-N-[4-(4-trifluoromethylphenyl)morpholin-2-ylmethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACÉTAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CANAUX TRP

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所定义。公式（I）的化合物可用作哺乳动物的炎症性疾病或紊乱的治疗和/或预防药物，特别是对于瞬时受体电位（TRP）通道拮抗剂。

  公开号：

  WO2014076038A1

文献信息

• NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150246906A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 to R3, X and Y are as defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、X和Y的定义如说明书和权利要求书中所述。公式(I)化合物可用作药物。
• NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2920158A1

  公开（公告）日：2015-09-23
• US9359337B2
  申请人：——

  公开号：US9359337B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACÉTAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CANAUX TRP
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014076038A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 to R3, X and Y are as defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament for therapy and/or prophylaxis in a mammal of an inflammatory disease or disorder, and in particular to Transient Receptor Potential (TRP) channel antagonists.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所定义。公式（I）的化合物可用作哺乳动物的炎症性疾病或紊乱的治疗和/或预防药物，特别是对于瞬时受体电位（TRP）通道拮抗剂。