1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-4-piperidineacetic acid | 1447607-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-4-piperidineacetic acid
• 英文别名: 2-(4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)acetic acid；2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(phenylmethoxycarbonylamino)piperidin-4-yl]acetic acid
• CAS: 1447607-41-1
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₆
• 分子量: 392.452
• InChiKey: ZHXAPZVMAFQXHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-4-piperidineacetic acid 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  超短阳离子β-肽的合成、表征和抗菌活性

  摘要：

  由于对传统抗生素的耐药性迅速增长，迫切需要开发新的抗生素。抗菌肽显示出作为小抗生素分子的潜力。肽的稳定性是肽作为药物使用的首要考虑因素。将 β-氨基酸引入肽序列可有效防止蛋白水解酶的生物降解。在此，我们描述了超短阳离子β-肽LA-β 3,3 -Pip-β 2,2 -Ac 6 c-PEA, P1的合成、表征和抗菌活性；LA-β 3,3 -Pip(G)-β 2,2 -Ac 6 c-PEA, P2 ; LA U -β 3,3 -Pip-β 2,2 -Ac 6 c-PEA, P3和 LA U -β 3,3 -Pip(G)-β 2,2 -Ac 6 c-PEA, P4。针对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、MRSA 和多重耐药大肠杆菌(MDR-大肠杆菌) 评估了肽P1 – P4。P3对大肠杆菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、变形链球菌和粪肠球菌表现出最强的抗菌活性，MIC 值为 0.5、2、0

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.3c00238
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 2-(4-氨基-1-(叔丁氧基羰基)哌啶-4-基)乙酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以89.11 %的产率得到1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-4-piperidineacetic acid
  参考文献：
  名称：

  超短阳离子β-肽的合成、表征和抗菌活性

  摘要：

  由于对传统抗生素的耐药性迅速增长，迫切需要开发新的抗生素。抗菌肽显示出作为小抗生素分子的潜力。肽的稳定性是肽作为药物使用的首要考虑因素。将 β-氨基酸引入肽序列可有效防止蛋白水解酶的生物降解。在此，我们描述了超短阳离子β-肽LA-β 3,3 -Pip-β 2,2 -Ac 6 c-PEA, P1的合成、表征和抗菌活性；LA-β 3,3 -Pip(G)-β 2,2 -Ac 6 c-PEA, P2 ; LA U -β 3,3 -Pip-β 2,2 -Ac 6 c-PEA, P3和 LA U -β 3,3 -Pip(G)-β 2,2 -Ac 6 c-PEA, P4。针对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、MRSA 和多重耐药大肠杆菌(MDR-大肠杆菌) 评估了肽P1 – P4。P3对大肠杆菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、变形链球菌和粪肠球菌表现出最强的抗菌活性，MIC 值为 0.5、2、0

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.3c00238

文献信息

• Piperidine amides as modulators of chemo kine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020156102A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了公式（I）的CCR3调节剂或其药用盐形式，可用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• Piperidine amides as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040082790A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了CCR3调节剂的化学式(I):1或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1296949A2

  公开（公告）日：2003-04-02
• US6984651B2
  申请人：——

  公开号：US6984651B2

  公开（公告）日：2006-01-10
• [EN] PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AMIDES DE PIPERIDINE UTILISES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001098268A2

  公开（公告）日：2001-12-27

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.