[(4-fluorophenyl)carbamoyl]methanaminium chloride | 137895-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(4-fluorophenyl)carbamoyl]methanaminium chloride
• 英文别名: 2-amino-N-(4-fluorophenyl)acetamide hydrochloride；2-amino-N-(4-fluorophenyl)acetamide;hydrochloride
• CAS: 137895-50-2
• 化学式: C₈H₉FN₂O*ClH
• 分子量: 204.632
• InChiKey: LAAGAEKSBHQDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethyldisulfanyl)benzoic acid 、 [(4-fluorophenyl)carbamoyl]methanaminium chloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到2-{[2-(ethyldisulfanyl)phenyl]formamido}-N-(4-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  不对称二硫烷基苯甲酰胺作为金黄色葡萄球菌分选酶 A 的不可逆选择性抑制剂。

  摘要：

  金黄色葡萄球菌是医院和社区获得性感染的最常见原因之一，耐药菌株每年导致数万人死亡。金黄色葡萄球菌分选酶 A 抑制剂旨在干扰毒力决定因素。我们已经确定二硫烷基苯甲酰胺是一类新型有效的分选酶 A 抑制剂，通过活性位点半胱氨酸的共价修饰发挥作用。合成了一系列广泛的衍生物来推导构效关系（SAR）。体外和计算机方法使实验观察到的结合亲和力和选择性合理化。研究发现，最活跃的化合物具有个位数的微摩尔 Ki 值，在 10 μM 的有效抑制剂浓度下，金黄色葡萄球菌纤维蛋白原附着量减少高达 66%。这种新分子类别表现出最小的细胞毒性、较低的细菌生长抑制和分选酶介导的金黄色葡萄球菌细胞粘附受损。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900687
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 盐酸 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 [(4-fluorophenyl)carbamoyl]methanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  不对称二硫烷基苯甲酰胺作为金黄色葡萄球菌分选酶 A 的不可逆选择性抑制剂。

  摘要：

  金黄色葡萄球菌是医院和社区获得性感染的最常见原因之一，耐药菌株每年导致数万人死亡。金黄色葡萄球菌分选酶 A 抑制剂旨在干扰毒力决定因素。我们已经确定二硫烷基苯甲酰胺是一类新型有效的分选酶 A 抑制剂，通过活性位点半胱氨酸的共价修饰发挥作用。合成了一系列广泛的衍生物来推导构效关系（SAR）。体外和计算机方法使实验观察到的结合亲和力和选择性合理化。研究发现，最活跃的化合物具有个位数的微摩尔 Ki 值，在 10 μM 的有效抑制剂浓度下，金黄色葡萄球菌纤维蛋白原附着量减少高达 66%。这种新分子类别表现出最小的细胞毒性、较低的细菌生长抑制和分选酶介导的金黄色葡萄球菌细胞粘附受损。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900687

文献信息

• 一种2-取代-4-位官能团化的N(O,S)-喹(唑) 啉类衍生物及其应用
  申请人：河北美信医药科技有限公司

  公开号：CN111253326B

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明涉及医药合成技术领域，提供了一种2‑取代‑4‑位官能团化的N(O,S)‑喹(唑)啉类衍生物及其应用。本发明提供的2‑取代‑4‑位官能团化的N(O,S)‑喹(唑)啉类衍生物具有明确的抗流感病毒作用，对流感病毒的复制具有明显的抑制活性；初步毒性研究显示其具有良好的成药性，表明该类衍生物作为抗病毒药物具有良好应用前景，有望开发成临床有效的抗病毒药物。
• Substituted phenylcyclohexanecarboxamides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030008881A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to substituted phenylcyclohexanecarboxamides of the formula (I) 1 to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular for the prevention and/or treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及公式（I）的取代苯基环己烷羧酰胺及其制备方法，以及它们在药物中的应用，特别是用于预防和/或治疗心血管疾病。
• Substituted piperazine cyclohexane carboxilic acid amides and the use thereof
  申请人：Bischoff Erwin

  公开号：US20050054637A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to substituted piperazinecyclohexanecarboxamides of the formula (I) to processes for their preparation and to their use in pharmaceuticals, in particular for the prophylaxis and/or treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及式(I)的取代哌嗪环己烷羧酰胺，以及它们的制备过程和在制药学中的应用，特别是用于预防和/或治疗心血管疾病。
• SUBSTITUIERTE PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS ADENOSINAUFNAHME-INHIBITOREN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1187812B1

  公开（公告）日：2005-09-07
• SUBSTITUIERTE PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1318977B1

  公开（公告）日：2006-12-06