1-二苯基甲基-3-氮杂啶乙胺 | 162698-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二苯基甲基-3-氮杂啶乙胺
• 英文名称: 2-(1-Benzhydrylazetidin-3-YL)ethanamine
• CAS: 162698-43-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.4
• InChiKey: BSVIAHLFUOLJKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯基甲基-3-氮杂啶乙胺 、 (1-二苯甲基氮杂啶-3-基)甲基氨基甲酸叔丁酯 生成 3-(N-tert-butyloxycarbonylaminoethyl)-1-benzhydryl azetidine
  参考文献：
  名称：

  Peptides derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式为：##STR1##及其保护形式和盐，作为合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的改进方法中的起始材料。该发明还涉及一种使用该化合物的改进合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US05602253A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyanomethyl-1-benzhydryl azetidine 、 Lithium aluminium hydride 、 Hydride 、 氯化铵 在 四氢呋喃 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave 5.0 g (87%) of the title compound的产率得到1-二苯基甲基-3-氮杂啶乙胺
  参考文献：
  名称：

  Peptide derivatives

  摘要：

  含有足够的乙酰水杨酸和公式I.A1-A2-NH-(CH2)n-B中定义的A1、A2、n和B的化合物的制药制剂，该化合物可以是其本身或其立体异构体，并且可以以生理上可接受的盐的形式与制药载体结合。这些组合物适用于抑制凝血酶，或用于治疗或预防需要此类治疗的患者的血栓形成或高凝状态。

  公开号：

  US06984627B1

文献信息

• [EN] NEW PEPTIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES PEPTIDIQUES
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1994029336A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) The invention relates to new competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, their synthesis, pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredients, and the use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and anti-inflammatory inhibitors for prophylaxis and treatment of related diseases, according to the formulas (I): A1-A2-NH-(CH2)n-B and (V): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D wherein A1 represents a structural fragment of formulas (IIa), (IIb), (IIc), (IId), (IIe), A2 represents a structural fragment of formulas (IIIa), (IIIb), (IIIc), B represents a structural fragment of formulas (IVa), (IVb), (IVc), (IVd). Further described are novel compounds, the new use of compounds and especially new structural fragment in synthesis of pharmaceutical compounds.(FR) L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs compétitifs des sérine protéases du type trypsine, leur synthèse, des préparations pharmaceutiques renfermant ces composés comme principes actifs, et l'utilisation de ces composés comme inhibiteurs de la thrombine, anticoagulants et inhibiteurs anti-inflammatoires pour la prophylaxie et le traitement de maladies apparentées à la thrombose. Lesdits inhibiteurs correspondent aux formules (I): A1-A2-NH-(CH2)n-B et (V): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D dans lesquelles A1 représente un fragment structural des formules (IIa), (IIb), (IIc), (IId), (IIe), A2 représente un fragment structural des formules (IIIa), (IIIb), (IIIc) et B représente un fragment structural des formules (IVa), (IVb), (IVc), (IVd). L'invention décrit en outre des nouveaux composés, une nouvelle utilisation de ceux-ci et particulièrement du nouveau fragment structural dans la synthèse de composés pharmaceutiques.

  本发明涉及新的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂、它们的合成、包含这些化合物作为活性成分的药物组合物以及将这些化合物用作凝血酶抑制剂、抗凝剂和抗炎症剂，用于预防和治疗相关疾病的用途，其化学式为(I): A1-A2-NH-(CH2)n-B和(V): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D，其中A1代表化学式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)、(IIe)的结构片段，A2代表化学式(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)的结构片段，B代表化学式(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd)的结构片段。此外，还描述了新的化合物，化合物的新用途以及特别是在制药化合物的合成中使用的新结构片段。
• Peptides derivatives
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05602253A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  The invention concerns the compound of the formula: ##STR1## and protected forms and salts thereof which serve as starting materials in an improved method of synthesizing serine protease inhibitors. The invention further concerns an improved method for synthesizing serine protease inhibitors which utilizes the compounds.

  该发明涉及公式为：##STR1##及其保护形式和盐，作为合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的改进方法中的起始材料。该发明还涉及一种使用该化合物的改进合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法。
• Starting materials in the synthesis of thrombin and kinogenase inhibitors
  申请人：Astra AB

  公开号：US05723444A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The invention concerns the compounds of the formulas: ##STR1## and protected forms and salts thereof which serve as starting materials in an improved method of synthesizing thrombin and kininogenase inhibitors. The invention further concerns an improved method for synthesizing the inhibitors which utilizes the compounds.

  本发明涉及以下公式的化合物：##STR1##以及其保护形式和盐，它们作为一种改进的方法合成凝血酶和激肽酶抑制剂的起始材料。本发明还涉及一种利用这些化合物合成抑制剂的改进方法。
• New peptide derivatives
  申请人：Antonsson Thomas Karl

  公开号：US20050222395A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to new competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, their synthesis, pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredients, and the use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and antiinflammatory inhibitors for prophylaxis and treatment of related diseases, according to the formula wherein A 1 represents a structural fragment of formulas A 2 represent a structural fragment of formulas B represents a structural fragment of formulas Further described is novel compounds, the new use of compounds and especially new structural fragment in synthesis of pharmaceutical compounds.

  本发明涉及新的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂、它们的合成、含有该化合物作为活性成分的制药组合物，以及将该化合物作为凝血酶抑制剂、抗凝血剂和抗炎抑制剂用于预防和治疗相关疾病。其中，A1代表公式的结构片段，A2代表公式的结构片段，B代表公式的结构片段。此外，还描述了新的化合物、化合物的新用途，特别是在制药化合物合成中的新结构片段。
• Starting materials in the synthesis of thrombin and kininogenase
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05780631A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  The invention concerns the compounds of the formulas: ##STR1## and protected forms and salts thereof which serve as starting materials in an improved method of synthesizing serine protease inhibitors. The invention further concerns an improved method for synthesizing serine protease inhibitors which utilizes the compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式：##STR1##以及其保护形式和盐，这些化合物作为合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的改进方法的起始材料。本发明还涉及一种利用这些化合物的改进合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法。