1-二苯基甲基-4-(2-羟基乙基)哌嗪 | 10527-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二苯基甲基-4-(2-羟基乙基)哌嗪
• 英文名称: 4-diphenylmethyl-1-piperazineethanol
• 英文别名: 1-benzhydryl-4-(2-hydroxyethyl)piperazine；1-diphenylmethyl-4-(2-hydroxyethyl)piperazine；2-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)ethanol
• CAS: 10527-64-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: QEYZAHKHYSGDJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯基甲基-4-(2-羟基乙基)哌嗪 在 乙醇 、 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Manidipine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有强效和持久降压作用的新型1,4-二氢吡啶衍生物。

  摘要：

  在寻找对心血管系统具有长效作用的新的1,4-二氢吡啶衍生物时，合成并测试了一系列在哌嗪环的4-氮上带有亲脂性取代基的吡哆酯类化合物I对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果。化合物I，尤其是那些在哌嗪环上有二苯甲基部分的化合物，显示出极其强大且长效的降压特性。还制备了与I相关的类似物，并讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3787
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到1-二苯基甲基-4-(2-羟基乙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。在3-和/或5-位具有N，N-二烷基氨基烷氧基羰基的2-氨基-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降压作用。

  摘要：

  合成了在3和/或5位上含有N，N，-二烷基氨基烷氧基羰基的新型2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物I，并在自发性高血压大鼠中评估了其降压作用。当叔氨基被引入1,4-二氢吡啶环的3-和/或5-酯侧链时，观察到抗高血压作用的持续时间显着延长。特别地，在3位含有环氨基的化合物比具有无环氨基的化合物显示出更高的效力。化学修饰研究表明，在3和5位的1,4-二氢吡啶的两个酯侧链可能以与抗高血压活性有关的不同方式起作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.797

文献信息

• Pyrimidine derivatives and drugs
  申请人：Nippon Shinyaku Company, Limited

  公开号：US05589477A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  The object of the present invention is to obtain new class of compounds which have improving effect on learning and memory disorders with good selectivity in central nervous system and little side effects and then to provide a good medicine for treatment of dementia. The present invention relates to the compounds represented by the following general formula or their pharmacologically acceptable salts and the drugs of improving learning or memory disorders comprising them as active ingredients. ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are hydrogen, hydroxy, alkoxy, trifluoromethyl or halogen. A represents methyl, trifluoromethyl, or tert-butyl. Y represents O or NH.)

  本发明的目的是获得一类新化合物，其在中枢神经系统中具有改善学习和记忆障碍的作用，具有良好的选择性和少量副作用，然后提供一种治疗痴呆症的良好药物。本发明涉及以下一般式所代表的化合物或其药理学上可接受的盐以及包含它们作为活性成分的改善学习或记忆障碍的药物。##STR1##（其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是氢、羟基、烷氧基、三氟甲基或卤素。A代表甲基、三氟甲基或叔丁基。Y代表氧或氨基。）
• Synthesis, Structure−Activity Relationship, and Mode-of-Action Studies of Antimalarial Reversed Chloroquine Compounds
  作者：Steven J. Burgess、Jane X. Kelly、Shawheen Shomloo、Sergio Wittlin、Reto Brun、Katherine Liebmann、David H. Peyton

  DOI：10.1021/jm1006484

  日期：2010.9.9

  moiety and a resistance reversal-like moiety, can overcome chloroquine resistance in P. falciparum (Burgess, S. J.; Selzer, A.; Kelly, J. X.; Smilkstein, M. J.; Riscoe, M. K.; Peyton, D. H. J. Med. Chem. 2006, 49, 5623. Andrews, S.; Burgess, S. J.; Skaalrud, D.; Kelly, J. X.; Peyton, D. H. J. Med. Chem. 2010, 53, 916). Here, we present an investigation into the structure−activity relationship of the RCQ

  我们先前已经证明了“反向氯喹（RCQ）”分子，的氯喹等构成部分和耐药性逆转样部分，可以克服在氯喹抗性的恶性疟原虫（伯吉斯，SJ；塞尔泽，A.；凯利，JX；斯米尔克斯坦，MJ；里斯科，MK；佩顿，卫生署 J. 医学。化学 2006年，49，5623。安德鲁斯，S。伯吉斯，SJ；斯卡尔鲁德，D.；凯利，JX；佩顿，卫生署 J. 医学。化学 2010 , 53 , 916)。在这里，我们对 RCQ 结构的构效关系进行了研究，从而产生了一种具有良好体外和体内抗疟活性的口服活性分子。我们还提供了作用方式的证据，表明 RCQ 分子以类似于氯喹的方式抑制寄生虫消化液泡中血红素的形成。
• A One-Pot Three-Component Radiochemical Reaction for Rapid Assembly of ¹²⁵I-Labeled Molecular Probes
  作者：Ran Yan、Kerstin Sander、Eva Galante、Vineeth Rajkumar、Adam Badar、Mathew Robson、Ethaar El-Emir、Mark F. Lythgoe、R. Barbara Pedley、Erik Årstad

  DOI：10.1021/ja307926g

  日期：2013.1.16

  biological activity. Herein, we report a one-pot, three-component, copper(II)-mediated reaction of azides, alkynes, and [(125)I]iodide to yield 5-[(125)I]iodo-1,2,3-triazoles. Using a selection of azides and alkynes in a combinatorial approach, we have synthesized a library of structurally diverse (125)I-labeled triazoles functionalized with bioconjugation groups, fluorescent dyes, and biomolecules. Our

  核成像与放射性示踪剂相结合，可以对体内生化事件进行无创测量。然而，由于缺乏快速组装具有先决生物活性的放射性标记分子的方法，对示踪剂的获取仍然有限。在此，我们报道了一种单锅、三组分、铜 (II) 介导的叠氮化物、炔烃和 [(125)I] 碘化物反应生成 5-[(125)I]iodo-1,2,3 -三唑类。我们在组合方法中使用选择的叠氮化物和炔烃，合成了一个结构多样的 (125) I 标记的三唑库，这些三唑具有生物共轭基团、荧光染料和生物分子功能化。我们的初步生物学评估表明，5-[(125)I]iodo-1,2,3-triazoles 在体内对脱碘具有抗性，无论是作为小分子探针还是作为抗体偶联物。
• [EN] 1,4-DIHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRONAPHTYRIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2009056934A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of formulae (I) or a prodrug of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof of the compound or prodrug, wherein the substituents are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing the compounds useful as calcium channel antagonists, and to methods of treating heart disease and pain.

  一种化合物的公式（I）或该化合物的前药或其药用可接受的盐或前药，其中取代基如规范中所定义，含有该化合物的药用组合物可用作钙通道拮抗剂，并用于治疗心脏病和疼痛的方法。
• Substituted piperazinyl alkyl esters of
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04603135A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  Dihydropyridine derivatives and acid addition salts thereof which are of use as prophylactic or/and therapeutic drugs for cardiovascular diseases, said dihydropyridine derivatives having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an aryl, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is an aryl, R.sup.4 and R.sup.6 are the same or different and each is a lower alkyl, R.sup.5 is amino or a lower alkyl, A is an alkylene, X is N or CH and m and n are the same or different and each is 0 or 1, with the proviso that when X is N, R.sup.5 is amino.

  二氢吡啶衍生物及其酸盐是用作心血管疾病的预防或治疗药物，所述二氢吡啶衍生物具有以下结构式：其中R.sup.1是氢原子或芳基，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，每个都是芳基，R.sup.4和R.sup.6相同或不同，每个是较低烷基，R.sup.5是氨基或较低烷基，A是烷基，X是N或CH，m和n相同或不同，每个为0或1，但当X为N时，R.sup.5为氨基。