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N-[2-(4-methoxy-benzyl)-4,4-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl]-2-[(pyridin-4-ylmethyl)-amino]-nicotinamide | 453561-71-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[2-(4-methoxy-benzyl)-4,4-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl]-2-[(pyridin-4-ylmethyl)-amino]-nicotinamide
英文别名
N-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,4-dimethyl-1-oxo-3H-isoquinolin-7-yl]-2-(pyridin-4-ylmethylamino)pyridine-3-carboxamide
N-[2-(4-methoxy-benzyl)-4,4-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl]-2-[(pyridin-4-ylmethyl)-amino]-nicotinamide化学式
CAS
453561-71-2
化学式
C31H31N5O3
mdl
——
分子量
521.619
InChiKey
UIVXCKNZVYTTLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    689.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-(4-methoxy-benzyl)-4,4-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl]-2-[(pyridin-4-ylmethyl)-amino]-nicotinamide 生成 (2S)-3-[4-(2-methoxyphenyl)phenyl]-2-[(2-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-3-yl)carbamoylamino]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted ureas as cell adhesion inhibitors
    摘要:
    公式I的化合物是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂,因此在抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程中非常有用。这些化合物可以制成药物组合物,并适用于治疗艾滋病相关痴呆、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、牛皮癣、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、败血性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病的治疗。
    公开号:
    US06353099B1
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文献信息

  • N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US06342508B1
    公开(公告)日:2002-01-29
    Matrix metalloproteinases (MMps) are a group of enzymes that have been implicated in the pathological destruction of connective tissue and basement membranes. These zinc containing endopeptidases consist of several subsets of enzymes including collagenases, stromelysins and gelatinases. TNF-&agr; converting enzyme (TACE), a pro-inflammatory cytokine, catalyzes the formation of TNF-&agr; from membrane bound TNF-&agr; precursor protein. It is expected that small molecule inhibitors of MMPs and TACE therefore have the potential for treating a variety of disease states. The present invention provides low molecular weight, non-peptide inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs) and TNF-&agr; converting enzyme (TACE) for the treatment of arthritis, tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection. The compounds of this invention are represented by the formula where R1, R2, R3 and R4 are described herein.
    翻译结果如下: 基质蛋白酶(MMPhref=https://www.molaid.com/MS_61907 target="_blank">MMps)是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有的内切肽酶包括几个酶亚组,如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶(TACE),一种促炎症细胞因子,催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此,人们预期基质蛋白酶(MMPs)和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质蛋白酶(MMPs)和肿瘤坏死因子-α转化酶(TACE)的抑制剂,用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病(胰岛素抵抗)和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示: 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。
  • Substituted alkylamine derivatives and methods of use
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20030225106A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    选定的胺对预防治疗疾病有效,如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐,药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法,包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
  • SUBSTITUTED ALKYLAMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    申请人:CHEN Guoqing
    公开号:US20120065185A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    Selected heterocyclic compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like.
    选择的杂环化合物对于预防和治疗疾病,如血管生成介导的疾病是有效的。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、药物组合物以及预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。
  • US6878714B2
    申请人:——
    公开号:US6878714B2
    公开(公告)日:2005-04-12
  • US6995162B2
    申请人:——
    公开号:US6995162B2
    公开(公告)日:2006-02-07
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