5-Chloromethyl-3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-[1,2,4]thiadiazole | 851225-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Chloromethyl-3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-[1,2,4]thiadiazole
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 851225-33-7
• 化学式: C₁₀H₆ClF₃N₂OS
• 分子量: 294.685
• InChiKey: WFNJRFRGBGMQGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-4-triisopropylsilanylsulfanylphenoxy)cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 、 5-Chloromethyl-3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-[1,2,4]thiadiazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到1-{2-methyl-4-[3-(4-trifluoromethoxyphenyl)[1,2,4]thiadiazol-5-ylmethylsulfanyl]phenoxy}cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-((Phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs

  摘要：

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧基乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如血脂异常等疾病进展的方法。

  公开号：

  US20050096362A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-trifluoromethoxyphenyl)[1,2,4]thiadiazol-5-yl]methanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以38%的产率得到5-Chloromethyl-3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-[1,2,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  4-((Phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs

  摘要：

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧基乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如血脂异常等疾病进展的方法。

  公开号：

  US20050096362A1

文献信息

• [EN] PHENOXYACETIC ACIDS DERIVATIVES USEFUL AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR (PPAR) DUAL AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES PHENOXYACETIQUES UTILES EN TANT D'AGONISTES DOUBLES DU RECEPTEUR ACTIVE-PROLIFERATEUR DU PEROXYSOME (PPAR)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005041959A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The invention features phenoxyacetic acids and analogs of formula (I), compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  该发明涉及公式(I)的苯氧乙酸及其类似物，包含它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂以治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病的方法。
• 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  申请人：KUO Gee-Hong

  公开号：US20090131489A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物、包含它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病进展的方法。
• PHENOXYACETIC ACIDS DERIVATIVES USEFUL AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR (PPAR) DUAL AGONISTS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1684752B1

  公开（公告）日：2007-05-16
• US7015329B2
  申请人：——

  公开号：US7015329B2

  公开（公告）日：2006-03-21
• US7498351B2
  申请人：——

  公开号：US7498351B2

  公开（公告）日：2009-03-03