ethyl 3,5-dichloro-1H-pyrrole-2-carboxylate | 628734-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 3,5-dichloro-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: 3,5-Dichloro-1h-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 628734-56-5
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 208.044
• InChiKey: JBKYELBZBBTVSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,5-dichloro-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium hydride 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.33h， 以61%的产率得到ethyl 1-amino-3,5-dichloro-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINONE COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT DISEASES
  [FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于诱导有丝分裂阻滞，从而使其作为抗癌药物和其他可以通过诱导有丝分裂阻滞来治疗的疾病有用。

  公开号：

  WO2003099286A1

文献信息

• Pyrrolotriazinone compounds and their use to teat diseases
  申请人：——

  公开号：US20030232832A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof useful for inducing mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents and other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐，用于诱导有丝分裂停滞，从而使它们可用作抗癌药物和其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。
• PYRROLOTRIAZINONE COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT DISEASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1519729A1

  公开（公告）日：2005-04-06
• US7030118B2
  申请人：——

  公开号：US7030118B2

  公开（公告）日：2006-04-18
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT DISEASES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099286A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof useful for inducing mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents and other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于诱导有丝分裂阻滞，从而使其作为抗癌药物和其他可以通过诱导有丝分裂阻滞来治疗的疾病有用。