1H-吲哚-5-丙酸 | 192717-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚-5-丙酸
• 中文别名: 3-(1H-吲哚-5-基)丙酸
• 英文名称: 3-(1H-Indol-5-YL)propanoic acid
• CAS: 192717-19-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.21
• InChiKey: QLLLZURKPNGXFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-88°C
• 沸点：
  417.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-5-丙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吲哚-3-基]-乙胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 反应 0.38h， 以to give the title compound (111 mg)的产率得到N-{2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]ethyl}-3-(1H-indol-5-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  公开了式(I)的化合物及其药物可接受的盐，它们可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男女的多种性激素相关和其他疾病的治疗有用。

  公开号：

  US05849764A1

文献信息

• ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0871624A1

  公开（公告）日：1998-10-21
• N-SUBSTITUTED-1H-INDOL-5-PROPIONIC ACID COMPOUNDS AS PPAR AGONISTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1539746A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• US5849764A
  申请人：——

  公开号：US5849764A

  公开（公告）日：1998-12-15
• US6972296B2
  申请人：——

  公开号：US6972296B2

  公开（公告）日：2005-12-06
• [EN] ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'HORMONE DE LIBERAITON DE LA GONADOTROPINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997021703A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.(FR) L'invention concerne les composés de formule (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers, qui peuvent être utilisés comme antagonistes de l'hormone de libération de la gonadotropine. De ce fait, ils permettent de traiter divers troubles associés aux hormones sexuelles tant chez l'homme que chez la femme.