1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Pentadecafluorooctane | 1238137-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Pentadecafluorooctane
• CAS: 1238137-65-9
• 化学式: C₇F₁₅CH₃
• 分子量: 384.08
• InChiKey: ZFSCLZUVAYTCRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Pentadecafluorooctane 、 3-(氯甲基)-3-甲基氧杂环丁烷 、 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 作用下， 以 hexanes 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 26.5 grams (73%) of analytically pure 3-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctoxymethy)-3-methyloxetane (i.e., 15-FOX)的产率得到3-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-PENTADECAFLUORO-OCTYLOXYMETHYL)-3-METHYLOXETANE
  参考文献：
  名称：

  Preparation of co-prepolymers from mono-substituted fluorinated monomers

  摘要：

  本申请涉及一种新型的氟化聚合物和预聚物，它们是由具有氟烷氧甲基侧链的单取代氧杂环丙烷单体衍生而来的，并且涉及制备这些组分的方法。具有氟烷氧甲基侧链的单取代氟化氧杂环丙烷单体可以通过氟代烷氧化物与3-卤代甲基-3-甲氧基氧杂环丙烷预聚物或3-羟甲基-3-甲氧基氧杂环丙烷预聚物的芳基磺酸衍生物反应高产率制备。本发明还公开了一种通过简单的高产率工艺制备单取代3-溴甲基-3-甲氧基氧杂环丙烷预聚物的方法，适用于商业化规模扩大。本发明的氟化氧杂环丙烷单体可以在路易斯酸和多羟化合物的存在下轻松地进行同聚/共聚反应，以获得具有氟烷氧甲基侧链的羟基终止的聚醚预聚物。此外，氟化氧杂环丙烷单体可以与四氢呋喃等非氟化单体共聚，以获得具有改善烃类相容性的聚醚预聚物。这些预聚物是多分散的，其数量平均分子量为5,000至约50,000。这些预聚物是无定形的油状物，具有主要的羟基末端，并且有效地作为合成各种热固性/热塑性弹性体和塑料的软段，具有极低的表面能、高的疏水性、低的玻璃化转变温度和低的摩擦系数等特性。本发明的预聚物衍生的聚氨酯具有弹性，除了上述特性外，还表现出高的耐湿性、高的撕裂强度和对各种基材的优异附着性。

  公开号：

  US05668251A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR IDENTIFYING GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR L'IDENTIFICATION D'INHIBITEURS DE GLYCOSYLTRANSFÉRASE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2013151697A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides moenomycin-based probe compounds of Formula (I) for use in screening inhibitors of bacterial glycosyltransferases. The present invention also provides bacterial glycosyltransferase screening assays using compounds of Formula (I).

  本发明提供了用于筛选细菌糖基转移酶抑制剂的以莫诺霉素为基础的探针化合物的公式(I)。本发明还提供了使用公式(I)化合物进行细菌糖基转移酶筛选的检测方法。
• [EN] CHEMOENZYMATIC METHODS FOR SYNTHESIZING MOENOMYCIN ANALOGS<br/>[FR] PROCÉDÉS CHIMIO-ENZYMATIQUES POUR SYNTHÉTISER DES ANALOGUES DE LA MOÉNOMYCINE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2013152279A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides methods of synthesizing moenomycin analogs of Formula (I). The present invention also provides compositions comprising a compound of Formula (I) and kits for synthesizing compounds of Formula (I).

  本发明提供了合成式(I)的莫诺霉素类似物的方法。本发明还提供了包含式(I)化合物的组合物和用于合成式(I)化合物的试剂盒。
• Ionic Liquid, Lubricating Agent, and Magnetic Recording Medium
  申请人：DEXERIALS CORPORATION

  公开号：US20150353558A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A lubricating agent including an ionic liquid formed from a Bronsted acid (HX) and a Bronsted base (B), wherein the Bronsted base has a linear hydrocarbon group having 10 or more carbon atoms and the difference between the pKa value of the Bronsted acid in water and the pKa value of the Bronsted base in water is 12 or more.

  一种润滑剂，包括由布朗斯特酸（HX）和布朗斯特碱（B）形成的离子液体，其中布朗斯特碱具有具有10个或更多碳原子的线性碳氢基团，并且在水中，布朗斯特酸的pKa值与布朗斯特碱的pKa值之间的差异为12或更多。
• Intermediates for imidazonaphthyridines
  申请人：Gerster F. John

  公开号：US20080091010A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are disclosed.

  Imidazonaphthyridine和tetrahydroimidazonaphthyridine化合物能够诱导细胞因子如干扰素和肿瘤坏死因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。本文披露了制备这些化合物及其中间体的方法。
• IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  申请人：Lindstrom J. Kyle

  公开号：US20070167481A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed.

  Imidazonaphthyridine和tetrahydroimidazonaphthyridine化合物能够诱导干扰素和肿瘤坏死因子等细胞因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。本发明还公开了制备这些化合物和在制备这些化合物中有用的中间体的方法。