3-amino-indan-4-carboxylic acid | 658683-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-amino-indan-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-amino-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylic acid
• CAS: 658683-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: PADUIJUTDOLGIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxyimino-indan-4-carboxylic acid 在 锌 水 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 盐酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (0.142 g, 34%) as a white solid的产率得到3-amino-indan-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic use of aryl amino acid derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物在治疗晕厥发作、运动减退、头颅疾病、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑、恐慌、神经病理性疼痛、神经病理性疾病和睡眠障碍方面有用。包括制备最终产品和在过程中有用的中间体的过程。还包括含有一种或多种化合物的制药组合物。其中，R1为H、C1-C6烷基或C3-C8环烷基；X为—(CH2)n—C(R7)(R8)—；Y为直接连接或—(CH2)m—C(R9)(R10)—；R7、R8、R9和R10独立地为H或C1-C6烷基；或R8和R1可以与R1连接的氮一起形成4-8环杂环烷基环；或R10和R1可以与R1连接的氮一起形成4-8环杂环烷基环；或R8和R10可以与它们连接的碳一起形成4-8环碳杂环烷基环；n为0、1或2；m为0、1或2；R2、R3、R4和R5独立地选自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、卤素、羟基羧酸、C1-C6烷氧羰基、氰基、磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、硫基、C1-C6烷基硫基、磺酰胺基、全氟C1-C6烷基、全氟C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基、4-8环杂环烷基、氨基、(C1-C6烷基或二-C1-C6烷基)氨基、氨基羧酸、(C1-C6烷基或二-C1-C6烷基)氨基羧酸、C1-C6酰胺基、(N-C1-C6烷基)C1-C6酰胺基、苯基或单环杂芳基，其中苯基和单环杂芳基可选择性地被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、卤素、羟基羧酸、C1-C6烷氧羰基或全氟C1-C6烷氧基取代；或CR2、CR3、CR4和CR5中的任意一个或两个可以被氮取代；或R2和R3或R3和R4或R4和R5可以与它们连接的碳一起形成融合的C5-C8环烷基、4-8环杂环烷基、苯基或单环杂芳基；或R1和R2可以与R1连接的氮一起形成4-8环杂环烷基环；或R8和R2可以与它们连接的碳一起形成4-8环碳杂环烷基环或杂环烷基环；R6为羟基羧酸或羧酸生物立体异构体或其前药。

  公开号：

  US20040138197A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC USE OF ARYL AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION THERAPEUTIQUE DE DERIVES D'ACIDE AMINE D'ARYLE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004014357A3

  公开（公告）日：2004-07-01
• THERAPEUTIC USE OF ARYL AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1528919A2

  公开（公告）日：2005-05-11
• US7053122B2
  申请人：——

  公开号：US7053122B2

  公开（公告）日：2006-05-30