7-氨基-1H-吲哚-2-羧酸 | 820999-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-氨基-1H-吲哚-2-羧酸
• 英文名称: 7-amino-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 820999-73-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: KVZLWLRRXOQYHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-1H-吲哚-2-羧酸 、 methyl (8S)-6-(5-amino-1-benzofuran-2-carbonyl)-8-(chloromethyl)-2-methyl-4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)oxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carboxylate 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 methyl (8S)-6-[5-[(7-amino-1H-indole-2-carbonyl)amino]-1-benzofuran-2-carbonyl]-8-(chloromethyl)-2-methyl-4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)oxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND DRUG CONJUGATES
  [FR] BRAS DE LIAISON CHIMIQUES ET CONJUGUES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2005112919A3

文献信息

• KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE THEREWITH
  申请人：Shoemaker Robert

  公开号：US20090018141A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Provided herein are Compounds having the following structure: wherein A, L, X and ring B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound and methods for treating or preventing cancer, hypoxia, diabetes, stroke, autoimmune disease or a condition treatable or preventable by inhibition of Chk2, the ATM-Chk2 pathway or RSK2 comprising administering an effective amount of a Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的化合物：其中A、L、X和环B如本文所定义，包括有效量的化合物的组合物以及用于治疗或预防癌症、缺氧、糖尿病、中风、自身免疫疾病或通过抑制Chk2、ATM-Chk2途径或RSK2治疗或预防的情况的方法，包括向需要该化合物的患者施用有效量的化合物。
• THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20100179123A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z在本类和子类中定义，并描述了其药物组成物，如本类和子类中一般所述。这些化合物可用作蛋白激酶（例如，极光激酶）的抑制剂，因此可用于治疗极光激酶介导的疾病。
• AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1542692B1

  公开（公告）日：2011-01-05
• US7601725B2
  申请人：——

  公开号：US7601725B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• US8765802B2
  申请人：——

  公开号：US8765802B2

  公开（公告）日：2014-07-01