methyl 4-(2-methyl-6-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)benzoate | 191089-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-methyl-6-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4[2-methyl-6-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]benzoate；methyl 4-[2-methyl-6-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]benzoate
• CAS: 191089-03-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: LFCCFFZHPUWHMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-methyl-6-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 4-[2-Methyl-6-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-pyridin-3-yl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE DERIVATIVES AS 5-HT1B ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1216239B1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4[6-(4-chlorobutanoylamino)-2-methylpyridin-3-yl]benzoate 、 potassium tert-butylate 、 水 在 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 以to afford the title compound as an orange solid (0.45 g, 85%)的产率得到methyl 4-(2-methyl-6-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Spiro piperidine derivatives as 5HT1D receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型螺环哌啶衍生物，其中P.sup.1、P.sup.2、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.2'、R.sup.3、m、A、E、G、X、Y、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10的含义如权利要求书1所定义，以及它们在制备具有5HT1D受体拮抗活性的药物方面的应用。

  公开号：

  US06166034A1

文献信息

• US6166034A
  申请人：——

  公开号：US6166034A

  公开（公告）日：2000-12-26