7-nitro-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one-1,1-dioxide | 686758-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-nitro-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one-1,1-dioxide
• 英文别名: 4-Methyl-7-nitro-1,1-dioxo-1lambda6,4-benzothiazin-3-one；4-methyl-7-nitro-1,1-dioxo-1λ6,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 686758-54-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₅S
• 分子量: 256.239
• InChiKey: COOFHEJKCOLAAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one-1,1-dioxide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-amino-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-D]pyrimidinone derivatives

  摘要：

  描述了化学式I1的化合物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是它们抑制src家族酪氨酸激酶。因此，这些化合物对于治疗由src酪氨酸激酶介导的疾病，包括癌症等细胞增殖性疾病，具有用途。还描述了制备和使用化学式I的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040087600A1
• 作为产物：
  描述：

  7-nitro-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-nitro-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-D]pyrimidinone derivatives

  摘要：

  描述了化学式I1的化合物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是它们抑制src家族酪氨酸激酶。因此，这些化合物对于治疗由src酪氨酸激酶介导的疾病，包括癌症等细胞增殖性疾病，具有用途。还描述了制备和使用化学式I的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040087600A1

文献信息

• US4960870A
  申请人：——

  公开号：US4960870A

  公开（公告）日：1990-10-02
• US7091345B2
  申请人：——

  公开号：US7091345B2

  公开（公告）日：2006-08-15